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十二、基底节钙化
基底节钙化亦称Fahr氏病,为锥体外系铁钙沉着症,两则对称性大脑基底节钙质沉着病,有家族史的称为家族性基底节钙化症,其散发者称为特发性基底节钙化症。本病病因不明,多为散发,但有家族性发病的报告,呈常染色体隐胜遗传。有的病例可伴有甲状旁腺功能减退或假性甲状旁腺功能减退。脑内小血管周围的脑实质内及小血管壁内的非动脉硬化性钙盐沉积,或含少量的铁,钙化的部位主要为双侧基底节(苍白球、壳核、尾状核),小脑齿状核,内囊,放射冠及深部白质,偶累及丘脑下部。少数病例伴发有邻近脑组织的囊性变。
儿童至73岁老年均可发病,病情发展较缓慢,常有智力发育迟缓,抽搐,锥体系症状和锥体外系症状。偶见有偏盲和脑神经损害,视网膜变性,小脑损害与尿崩症等。但均有1/3的病例并无临床症状,仅在体检时偶然发现及根据CT及病理确诊。
十三、棘状红细胞增多症
棘状红细胞增多症为遗传性疾病,病理改变为尾状核及壳核萎缩及胶质细胞增生,大脑皮质或脑的其他部位无神经缺失,脊髓正常。青春雕或成年早期发病,多以口面部多动开始,逐渐扩散至身体其他部位,表现为全身性不自主运动,可伴有轻、中度精神衰退,腥反射减低或消失,及失神经支配性肌萎缩和棘状红细胞增多症。
不自主运动预防:
1、多做合理的运动。
2、保持心情愉快。