代谢性酸中毒是怎么回事，代谢性酸中毒怎么办？

　　酮酸中毒的诊断需要证明存在酮血症，可用硝普盐片剂化验血酮体，这种试剂与1：1稀释的血清反应，如果呈“4+”反应则强烈提示酮酸中毒。由于这种试剂只与乙酸乙酸和丙酮起反应，而不与β-羟丁酸起反应。糖尿病性酮酸中毒时户一羟了酸约占循环血酮体的 75％，β-羟丁酸检测困难。一种间接的反映全部酮体的方法是在尿标本中加入几滴过氧化氢，通过非酶促反应将β-羟丁酸转变为乙酸乙酸，然后再用硝普盐片剂的方法检测。糖尿病酸中毒是临床最常见的酮酸中毒。

　　四、器械检查

　　目前国内血气分析仪已经相当普及，用此仪器检测方便、快速、准确。一次用少量血在短时间内即可得出全部数据，由于该仪器价钱仍较高，一些医院未能购买，仍然分别测定血pH值、HCO3-和PCO2。测定结果是否准确应进行核实。

　　1．计算核实法 将测定出的pH、HCO3-和PCO2三个数值中的两个代入方程式：[H+]＝24X PCO2HCO3或中[H+]的单位为nmol／L，PCO2的单位为mmHg（将kPa换算为mmHg，kPa＝0．1333 ×mmHg），HCO3-的单位为mmol/L。计算出的第三个值如与实际测得值相符合，说明测定结果可靠，否则表明测定结果不准，其中至少一项测定结果有误。在血气分析仪的检测中，它实际测定的是[H]和 PCO2，而HCO3-是通过计算获得的。

　　2．查图核实法 用Siggaand-Andersen酸碱平衡列线图核实，如果以上测定的三个数值在图上的位置相连成一直线或近似直线，表明测定数值可信，否则其中至少有一个是错误的。

代谢性酸中毒鉴别诊断：

　　代谢性酸中毒为单纯性酸碱平衡紊乱四个类型之一，为临床上最常见的酸碱平衡紊乱。一般根据血气分析结果就可以明确代谢性酸中毒的诊断，并与其他三个类型的单纯性酸碱平衡紊乱相区别。应指出正常机体内酸碱平衡就是动态平衡，酸碱平衡紊乱也不会停留在一点上，也是在不断的变化着。代谢性酸中毒就很可能由于合并其他疾患或因素而发生改变，它不仅可以转化成另外一些类型的酸碱平衡紊乱，还可以二种或二种以上的酸碱平衡紊乱并存即混合型酸碱平衡紊乱。因此，鉴别诊断除了鉴别是那种类型的单纯性酸碱平衡紊乱以外，还需要注意鉴别是否为混合型酸碱平衡紊乱。一般通过病史及原发病的分析，血气分析及 AG的测定，根据 Randall或 Siggaand-Andersen酸碱平衡紊乱诊断图鉴别诊断不难。以PH和PCO2为X、Y轴查出其结合点如落在上述诊断图中代谢性酸中毒的区域内即为单纯性代谢性酸中毒，如落在两个区域之间则为混合性酸碱平衡紊乱。由于实际上机体的代偿有一定的限度，充分代偿又需要一定的时间，酸碱的紊乱及代偿又受许多疾病及因素的影响，酸碱平衡紊乱的诊断及鉴别不会这么简单，有时仍是很困难的。对一些复杂的病例，仍须结合临床，并做多次血气分析、电解质检查或其他特殊检查，结合治疗进行动态分析，最后才能确定。

　　代谢性酸中毒可以由许多原因引起，测定AG，可分成两大类，有助于代谢性酸中毒病因的分析和鉴别。乳酸酸中毒、酮症酸中毒、肾衰竭的诊断不难，消化液大量丢失或成酸性物质摄入过多，根据病史容易分析、认识。代谢性酸中毒的病因鉴别诊断中值得特别提出的是肾小管性酸中毒。目前认为任何代谢性酸中毒的患者，如果是成年入尿液pH高于5.3，儿童高于5.6，都应当怀疑有工型肾小管酸中毒存在。Ⅳ型肾小管酸中毒尿液的pH都＜5.3，眼现有醛固酮缺乏和高钾血症。Ⅱ型肾小管酸中毒为近端肾小管HCO3-重吸收减少，其尿pH不定，当血浆的HCO3或肾小球滤出的HCO3高于肾小管的重吸收阈值时，尿液中的HCO3增多可使尿 pH＞5．3。相反滤出的HCO3低于肾小管的重吸收阈值时，尿PH可＜5．3。后者与IN型鉴别不难。尿出PH＞5．3者应与I型鉴别。如果血浆HCO3浓度是正常或轻度降低时，则可通过肥0负荷试验进行鉴别诊断。帆O用量为  0．g／kg，应用后   4－9    h由血浆HCO3浓度应下降4－5 mmol／L。此时尿液pH仍保持在＞5．3为I型患者，II型和正常入的尿州均＜5．3。此外，通过输注＊出CQ（0．5~1.0mmol/kg.h）使血浆 HCO3浓度升高到正常或接近正常时，尿液pH迅速升高并＞7．5，即可确定为H型肾小管酸中毒，因为只有II型尿pH可以升高。应用以上方法可以进行I型和II型肾小管酸中毒的鉴别诊断。

代谢性酸中毒预防：

　　代谢性酸中毒的治疗，除去病因是治本，补堿是治标，所以应该积极治疗原发病。轻症酸中毒，在纠正缺水和电解质紊乱后可自行纠正，不必补堿。重症者应及时纠正酸中毒，在补堿治疗过程中，应注意观察临床表现和复查血液生化，当症状改善，尿量足够，CO2CP18mmol/L以上，可不必再用碱性药物。代谢性酸中毒时，血清K+可偏高，当纠正酸中毒和缺水后，可出现低血K+，手足抽搐，应注意补K+。