地中海贫血的诊断

血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据；重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%，HbA2的增加量通常亦在3%以上，在α地中海贫血综合征，HbA2和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因，当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病，重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。

　　地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血，血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法，重组DNA基因图技术、骨骼的X线检查等也是诊断地中海贫血的常用辅助检查。地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。重型多生长发育不良，常在成年前死亡；轻型及中间型患者一般可活至成年，并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症，改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因，肾为先天之本，究天肾精不充则生化无源，“小儿之劳得于母胎”，可见‘"童子劳”与父母关系密切，肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败，出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。

　　你知道什么是地中海贫血的诊断吗？地中海贫血的诊断其实是一件蛮简单的事情，下面我来给大家说一下有关地中海贫血的诊断的知识，希望对大家有所帮助。