附睾与男性生育

　　
　　（四）顶体反应
　　
　　哺乳动物的精子在实现正常授精之前必需经历顶体反应（acrosome reaction），典型的顶体反应包含了细胞质和外顶体膜之间的多重融合，通过膜孔使得顶体内物（各种酶）逸出或暴露，所释之酶为精子穿透卵细胞外围组织所必需的酶。顶体反应释放精子穿透卵细胞外围组织所必须的酶。顶体反应与精卵结合的关系正在争论之中。
　　
　　公猪精子对卵细胞外的带识别能力受精子表面的糖结合蛋白的调制。例如，发现一分子量为53000道尔顿糖蛋白（从精子上分离而得）与去氧半乳糖结合。在用光学或电子显微镜研究切片时一般采用与糖有关的细胞化学标记物，这种标记物能与蛋白质结合或与过氧化酶或金结合。结合子项体的大部分精子和与钙电脑层有关的顶体反应的同步感应表明随着外层膜色散出现结合量减少。重新暴露的内顶体膜色散出现结合量减少重新暴露的内顶体膜无与去氧半乳糖结合的部位，而中纬线上存在这类结合部位。从射精的精子洗出的与去氧半乳糖结合的蛋白量大大超过附睾细胞的该种蛋白质，所以特异糖结合蛋白质的起源仍不清楚。
（五）极激活作用
　　
　　极激活作用是为穿透哺乳动物卵厚带区所必须的强烈运动，它与顶体反应有关
　　
　　（六）精子获能
　　
　　精子获能是发生在女性生殖道的可逆过程，该过程使可生育精子能够经历精卵结合，顶体反应和超激活作用。Bedford认为这是一种进化反应，它可加强精子受精前一些反应（如顶体反应、极激活作用）的能力。通过精子获能过程和来自未获能部位的非同步释放，推想这些功能取决于与精子结合的附睾分泌量（去获能因素），后者又取决于精子在女性阴道停留的时间。
　　
　　（七）精子在附睾中的贮存
　　
　　Bedford通过结扎以防止成熟精子流入附睾头部，并重复这项实验从而提出附睾的贮存头部，并重复这项实验从而提出附睾的贮存功能。结扎鼠附睾输出管后16天，其头部和体部精子消失，但尾部大管道中仍有精子存在，故认为尾部附睾细胞构成了精子池。有趣的是已行附睾-输精管切除术的男子射精精液中精子浓度并不比正常人低，从而提示人附睾的贮精能力是有限的。青年男子分步射精的第一部分含全部精子数的大部分，这些研究也可作为上述观点的证据。
　　
　　在接近大管道始端进行单管结扎实验，结果为尾端精子仅保留9天，将这类精子与非结扎的附睾远端精子混合进行人工授精时，二类精子竞争激烈以形式受精卵，这一实验结果对经久以来的观点即精子在附睾尾端保留较长时间是一挑战。类似情况下，仓鼠尾端的精子失去了在试管内经历顶体反应的能力。
　　
　　（八）对雄性激素的依赖性
　　
　　睾酮通过血、淋巴及睾网液到达附睾。附睾上皮的功能依赖于雄性激素而发生变化，睾丸切除后附睾上皮退化，附睾管走私缩小，附睾尾部精子数下降，精浆成份发生变化，附睾液中的有机成份如酶、肉毒硷、甘油磷酸胆硷等输出量均减少。睾丸切除后精子快速退化，不能成熟并很快死亡，如用雄性激素治疗，大多数改变可发生逆转，无疑附睾精子的生存，成熟需要一富含雄性激素的内环境，但雄性激素对附睾精子的作用机制尚不清楚。
　　
　　已采用大鼠附睾类脂醇的放射性组织摄影定位法寻找雄激素作用的细胞。发现双氢睾丸酮（OHT）核结合的两个高峰，高浓度标记的OHT首先出现在头部，其次为尾部，在头部和尾部，主细胞的带标记的OHT浓度高于全泌细胞，与此相反，求偶素（E2）结合物见于输出管和头部，而尾部很少。E2与全泌细胞的核结合数量多于主细胞，同时注射相应的未标记激素后，示踪物减少，表明结合部位具有特异性。当标记OHT与雄激素依赖RNA及蛋白质合成有关时，E2结合于全泌细胞的部位使人们对这些吸收细胞的激素调控产生了兴趣。