抗癌新药Angiozyme既安全有效又可良好耐受

    华盛顿，11月10日（路透社医学新闻）I/II期临床试验表明，Ribozyme制药公司的抗癌新药Angiozyme不仅可良好耐受，而且有较好的生物利用度。Angiozyme的作用机制是与高亲和力的血管内皮生长因子受体结合，从而抑制血管生长。该公司在荷兰阿姆斯特丹召开的欧洲肿瘤治疗大会上公布了这一消息。

    Ribozyme公司称，对于在家中进行Angiozyme注射的31例进展期的肿瘤病人，患者每天用药，连续29天以上。结果发现，病人能良好耐受Angiozyme，而且经药代动力学分析，Angiozyme有很好的生物利用度，而且可以进行皮下注射。另外，17例（61%）病人的病情稳定时间达1月至8月。有2例表现为轻微缓解（MR），其中1例发生肿瘤中心坏死。

    Cleveland临床中心的Ernest Borden博士称，在这项研究的基础上，将进行II期临床试验，以验证其抗癌效果。他补充道，Angiozyme具有良好的耐受性，表明病人能够接受该药，以后该药与其它治疗的联合应用将不成问题。

    Ribozyme公司的总裁Ralph E.Christoffersen博士称，公司将很快进行II期临床试验，病例包括乳癌、肺癌、肠癌、黑色素瘤和肾癌，预计在年底以前开始临床试验。乳癌的临床试验在德克萨斯的M.D.Anderson肿瘤中心，肠癌临床试验在加州大学旧金山分校，黑色素瘤临床试验在Cleveland临床中心，肾癌临床试验在加州大学洛山矶分校。肺癌的临床试验将在明年的早些时候进行。