黄芪的简介特征和鉴别方法

　　红芪为野生，根呈圆柱形，大多为直条状，少有分枝，上端略粗，下端渐细，长10~50cm，直径0.6~2cm;表面灰红棕色，具纵皱纹及少数支根痕，栓皮易脱落而露出淡黄色的皮部及纤维;皮孔横长，色浅，黄色或暗黄色，略突出;质硬而韧，不易折断，断面显纤维性并显粉性;横切面皮部黄白色约占半径1/2~1/3，形成层淡棕色，木质部淡黄棕色具放射状纹理;气微，味甜，嚼之有豆腥味。特征可概括为：红芪单根圆柱形，上粗下细色红棕;质硬而韧富粉性，皮部黄白较疏松;气微味甜豆腥味，补气固表治疽痈。

　　药品鉴别

　　鉴别要点

　　三种正品黄芪主要特征：黑皮芪外表皮淡黑色或香灰色、皮松肉紧，内色鲜黄或淡黄，味甘气香，嚼之渣少或无渣;白皮芪外表黄白色，皮肉紧贴。质坚挺，断面具菊花心，气香味甘，嚼之渣少;而红芪则外表红棕色、具有核桃纹理，内面黄白色，质坚而稍韧，粉性大，味甜有豆腥气。

　　理化鉴别

　　1.取粉末0.5g，加水5ml，浸渍过夜， 滤过，取滤液1ml，加0.2%茚三酮溶液2滴，沸水浴中加热5分钟，显紫红色(氨基酸、多肽).

　　2.取粉末1g，加甲醇5ml，浸渍过夜，滤过，取滤液1ml蒸干， 用少量冰醋酸溶解残渣，加醋酸酐-浓硫酸试剂(19∶1)0.5 ml，溶液由黄色转变为红色～青色～污绿色(甾醇类).

　　样品 液：取该品粉末3g，加甲醇20ml，置水浴上回流1小时， 滤过，滤液蒸干，残渣用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解使成0.5ml，作为供试品溶液.

　　对照品液：取黄芪甲甙对照品， 加甲醇制成每1ml含1mg的溶液.

　　展开：硅胶G薄层板上，上述两种溶液分别点样， 以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置后的下层溶液上行展开.

　　显色：喷以硫酸乙醇溶液(1:10)，105℃加热数分钟，至斑点显色清晰，置紫外灯下(365nm)检视， 供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱的相应位置上显相同色斑.

　　含量测定

　　取该品粗粉约1.05g(同时另取该品粗粉测定水分)，精密称定， 置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜， 再加甲醇适量，回流4小时， 提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解， 用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液， 用氨试液提取2次，每次20ml，弃去氨液， 正丁醇液蒸干，残渣加水3～5ml使溶解， 放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)， 以水50ml洗脱，弃去水液， 再用40%乙醇30ml洗脱，弃去40%乙醇洗脱液， 继用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液， 蒸干，用甲醇溶解并转移至2ml量瓶内， 加甲醇至刻度，摇匀， 作为供试品溶液.另精密称取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液， 作为对照品溶液.精密吸取供试品溶液与6μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上， 以氯仿一甲醇一水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开， 取出，晾干， 喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰， 取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板， 周围用胶布固定，进行扫描， 波长：λS=530nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值， 计算，即得.该品按干燥品计算， 含黄芪苷(C41H68O14)不得少于0.040%.