 |
 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| 男科 | 妇科 | 骨科 | 耳鼻喉 | 肛肠 | 泌尿 | 不孕不育 | 皮肤病 | 口腔 | 肿瘤 | 糖尿病 | 眼病 | 性病 | 肝病 | 心血管 | 更多 |
 |
紫绀是怎么回事，紫绀怎么办？
注意阅读时间，健康用眼！ 2013-03-31 中医诊疗网 www.zlnow.com
）PaO2进行性下降。
（九）蜂窝肺综合征
许多肺部疾患发展到晚期，可导致广泛肺纤维化和呼吸性细支气管扩张形成许多小囊泡，外观呈蜂窝状故称蜂窝肺综合征，临床上又 称毁损肺。病变于全肺都可发生，但以下叶更为多见。其常见病因有特发性弥漫性肺间质纤维化沙源性变态反应性肺泡炎、组织细胞增多 症、硬度病、结节病、矽肺、放射性肺炎等。临床主要表现为反复发作并进行性加重的呼吸困难和发绀，常因伴有反复肺部感染而出现咳嗽、咳痰、听诊双肺可闻及广泛存在的水泡音，可并发自发性气胸。胸片可见网状纤维化影及圆形透光的支气管扩张影，有时因下叶肺组织纤维化而缩小，使隔肌上抬或肺门移位，肺CT检查确有确诊意义。肺功能严重受损。
（十）弥漫性肺间质纤维化
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺部弥漫性纤维化病变，其中原因不明者称特发性肺间质纤维化症（又称Hamman-Rich综合征）。本病多见于40岁以上的成年人，病理上以肺泡壁细胞浸润、增厚和间质纤维化为特点，故又称纤维性肺泡炎。临床特点是进行性呼吸困难、刺激性干咳和作状指，发绀仅是其后期表现之一。本病患者X线检查可见双肺弥漫性散在毛玻璃状或结节状阴影，胸部CT检查时可见肺泡壁或间质组织呈线状密度增高影，肺气肿表现不明显，晚期可呈毁损肺表现。肺功能测定以限制性通气功能障碍为主。支气管肺泡灌洗（BAL）提示肺泡炎改变确诊须靠肺组织活检。在继发性肺纤维化症的病因中以药物性、放射性和职业性损害（如矽肺、石棉肺等）最多见，尤其是临床用药不当引起的肺纤维化症目前在临床上有日渐增多趋势，应当引起重视。业已证实可以引起侧维化的药物主要有下列几类：①细胞毒药物：如白消安、环磷酸胺、丝裂霉素、甲氨蝶吟、卡莫司汀等；②抗生素：如呋喃坦啶、磺胺类等：③降压药：加美卡拉明等；
（九）蜂窝肺综合征
许多肺部疾患发展到晚期，可导致广泛肺纤维化和呼吸性细支气管扩张形成许多小囊泡，外观呈蜂窝状故称蜂窝肺综合征，临床上又 称毁损肺。病变于全肺都可发生，但以下叶更为多见。其常见病因有特发性弥漫性肺间质纤维化沙源性变态反应性肺泡炎、组织细胞增多 症、硬度病、结节病、矽肺、放射性肺炎等。临床主要表现为反复发作并进行性加重的呼吸困难和发绀，常因伴有反复肺部感染而出现咳嗽、咳痰、听诊双肺可闻及广泛存在的水泡音，可并发自发性气胸。胸片可见网状纤维化影及圆形透光的支气管扩张影，有时因下叶肺组织纤维化而缩小，使隔肌上抬或肺门移位，肺CT检查确有确诊意义。肺功能严重受损。
（十）弥漫性肺间质纤维化
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺部弥漫性纤维化病变，其中原因不明者称特发性肺间质纤维化症（又称Hamman-Rich综合征）。本病多见于40岁以上的成年人，病理上以肺泡壁细胞浸润、增厚和间质纤维化为特点，故又称纤维性肺泡炎。临床特点是进行性呼吸困难、刺激性干咳和作状指，发绀仅是其后期表现之一。本病患者X线检查可见双肺弥漫性散在毛玻璃状或结节状阴影，胸部CT检查时可见肺泡壁或间质组织呈线状密度增高影，肺气肿表现不明显，晚期可呈毁损肺表现。肺功能测定以限制性通气功能障碍为主。支气管肺泡灌洗（BAL）提示肺泡炎改变确诊须靠肺组织活检。在继发性肺纤维化症的病因中以药物性、放射性和职业性损害（如矽肺、石棉肺等）最多见，尤其是临床用药不当引起的肺纤维化症目前在临床上有日渐增多趋势，应当引起重视。业已证实可以引起侧维化的药物主要有下列几类：①细胞毒药物：如白消安、环磷酸胺、丝裂霉素、甲氨蝶吟、卡莫司汀等；②抗生素：如呋喃坦啶、磺胺类等：③降压药：加美卡拉明等；
微信搜索“zhongyikong”并关注，每天体验中医之道。
