(2)
肿瘤穿破巩膜进入眶内,导致眼球突出;也可向前引起角膜葡萄肿或穿破角膜在球外生长,甚至可突出于睑裂之外,生长成巨大肿瘤。
视网膜肿瘤确切病因不明。6%为常染色体显性遗传,94%为散发病例。其中25%为遗传突变,余为体细胞突变。
眼外期:
视网膜母细胞瘤(曾用名视网膜神经胶质瘤)是一种起源于视网膜胚胎性核层细胞的恶性肿瘤。视网膜肿瘤患者以婴幼儿占绝大多数,多发生于5岁以下儿童,偶见于成人。视网膜肿瘤男女发病率无明显差异,可侵犯单眼或双眼,双眼发病率约占1/4。但第二眼的肿瘤也为原发性者,并非由另眼转移而来。
(1)最早发生的是瘤细胞沿视神经向颅内蔓延,由于瘤组织的侵蚀使视神经变粗,如破坏了视神经孔骨质则视神经孔扩大,但在X线片上即使视神经孔大小正常,也不能除外球后及颅内转移的可能性。
什么是视网膜母细胞瘤?其病因是什么
视网膜母细胞瘤眼外期
视网膜肿瘤在婴幼儿眼病中,是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤,发生于视网膜核层,具有家族遗传倾向,多发生于5岁以下,可单眼、双眼先后或同时罹患,本病易发生颅内及远处转移,常危及患儿生命,因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。