4.积极去除感染病灶,防止劳累及剧烈精神刺激。
3.注意防寒,尤要避免冷水刺激,保持肢端体温。
2.
流产及顺产都会促使本病恶化,故应避免妊娠。
1.
硬皮病目前无特效疗法,应坚持长期的中医药治疗。
【注意事项】
系统性硬化症有多种亚型,它们的临床表现和预后各不相同。一般以皮肤受累范围为主要指标将其分型。系统性硬化症的分类如下:①弥漫性硬皮病(diffusescleroderma):除面部、肢体远端和近端外,皮肤增厚还累及躯干。②局限性硬皮病(limitedscleroderma):皮肤增厚限于面部、颈部和肘(膝)的远端。③无皮肤硬化的硬皮病(sinescleroderma):临床无皮肤增厚的表现,但有特征性的内脏表现和血管、血清学异常。④重叠(overlap):上述三种情况中任一种与诊断明确的RA、SLE、PM/DM同时出现。⑤未分化结缔组织病(undifferentialconnectivetissuedisease):雷诺现象伴系统性硬皮病的临床和(或)血清学特点,但无系统性硬皮病的皮肤增厚和内脏异常。
2.前臂伸侧皮肤活检,可见胶原纤维肿胀或纤维化,血管壁也显示类似变化。
四肢末端多有雷诺现象,以及顽固性溃疡和瘢痕形成,多发性关节痛和
关节炎,或有吞咽困难、呼吸困难等。
1.初期手背及上眼睑发生原因不明的水肿及对称的弥漫性硬化,晚期皮肤硬化和手指屈曲挛缩。
【硬皮症诊断要点】
硬皮病是一种原因不明的自身免疫性疾病,本病有局限性和系统性之分,前者局限于皮肤和肌肉损害,后者除此之外,尚累及内脏。硬皮病发病年龄以20~50岁多见,女性多于男性。局限性者预后良好,系统性者,一旦肺、心、肾受累,病情迅速恶化,预后较差。
【硬皮症概述】
什么是硬皮症?什么是硬皮症的预防方法?什么是硬皮症的治疗方法?