血友病之家

血友病之家的患者有的还在坚持治疗中，一些家庭条件好的还可以治疗，但是家庭不好朋友只能任期发展，如果国家有援助的资金来治疗这些患者我们一定帮助和鼓励他们。

　　血友病之家的朋友还在坚持着治疗中，古今中外，虽然有很多有识之士，呕心沥血，坚持不懈地在研究它，可时至今日，治疗上仍是难题。那么我们是如何研究以中医中药来治疗出血性血液病疾病的研究领域，这是很多人所关注的话题。
　　血友病患者因反复出血直接影响其正常生活甚至危及生命，许多患者由于反复出血造成关节畸形，甚至残疾，给本人及家庭带来沉重的负担。近年来血友。病的实验诊断、遣传咨询、产前诊断等方面都取得了很大的进展，但治疗最终还得寄希望于基因疗法。由于现代医学对血友病发病机理及遗传方面的研究内容十分复杂，专业性很强，如有兴趣的可以找专业书籍细读，本书不再赘述。
　　血友病（Hemophilia）是一组遗传性疾病，包括血友病甲（PⅧ缺乏症 AHG缺乏症）血友病乙（FIX缺乏症 PTC缺乏症）血友病丙（F×I缺乏症）。这组疾病在遗传性出血性疾病中最为常见，分布相当广泛。据欧美各国统计，血友病发病率为 5—10/10 万人口，非洲 5/10 万人口，据 1990 年世界卫生组织（WHO）和世界血友病联盟（WFH）报告，血友病发病率在男性中为15-20/10万人口，我国的血友病发病率为 2-3/10万人口，远较欧美为低。血友病中，血友病甲最为常见，血友病甲：乙：丙发病比例，约为16 ：3 ：1。

　　血友病之家里都是一些患血友的朋友。