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“此外,在这种新的疾病中,肢体远端和躯干部分通常受损,组织病理学也不同,受累患者血清中无单克隆的iggλ异型蛋白,而后者与硬化性粘液性水肿密切相关。”
goveia博士称,虽然这种状态与硬化性粘液性水肿非常相似,但是也存在一些区别。她说:“肾病出现于这种皮肤疾病之前,而典型的硬化性粘液性水肿通常与此相反。”
她告诉路透社医学记者,“最大的可能性就是这种疾病状态的病因学是多因素的,可能涉及导致异常成纤维细胞产生的遗传倾向。在免疫抑制和肾脏疾病情况下,这一过程便被启动。”
cdc流行病学项目负责人michelle goveia博士指出,虽然其中的原因尚不明确,但是由于所有的病例均有肾脏疾病,因此“可能是某些物质被释放或是不能被受损的肾脏滤过,导致在体内积聚,从而改变生理状态。”
研究人员指出,“虽然并非所有患者都表现为肾脏疾病,但是所有患者均有潜在的肾脏疾病;近半数患者接受了肾移植。目前尚无一致的有效治疗方法,但是有几例患者的病情得到了改善。”
但是,这些患者缺乏通常与硬化性粘液性水肿有关的iggλ异型蛋白。到目前为止,在美国和欧洲又有49例患者被确诊。
cdc的研究人员在1月18日出版的《发病率和死亡率每周报告》中撰文指出,“根据临床检查,患者在肢体远端和躯干部有纤维变性皮肤损害,组织学上与硬化性粘液性水肿相似,可导致严重的收缩和活动受限。”
这种皮肤疾病是在加利福尼亚州一家医院内265例肾移植受者中的8例患者中首先发现的。这些患者在1997年5月到2000年12月期间接受了肾移植。
美国疾病控制与预防中心(cdc)日前报道了一小部分肾脏疾病患者中发生的皮肤纤维变性病例,而这一状况在此前还未见过报道。