膜增生性 肾小球肾炎

转归：病变轻者预后较好，但可复发。病变重者可伴节段性硬化，严重者出现肾功能障碍，预后较差。

　　膜增生性 肾小球肾炎的临床病理联系：系膜增生肾小球肾炎多见于青少年，男性多于女性。临床表现具有多样性，可表现为无症状蛋白尿或血尿、慢性肾炎综合征或肾病综合征。
　　（2）镜下：特征为弥漫性系膜细胞增生伴基质增多。早期以系膜细胞增生为主，后期系膜基质增多，其病变程度分轻度、中度、重度。电镜检查除上述改变外，尚可见系膜区等处有电子致密物沉积。免疫荧光检查结果，在我国最常见的是IgG及C3沉积，也可见IgM沉积。
　　（1）眼观。
　　病理变化：
　　膜增生性 肾小球肾炎的病因和发病机制：弥漫性系膜增生性改变可为系统性红斑狼疮、过敏性紫瘢和糖尿病等的继发性肾小球病变。原发性系膜增生肾小球肾炎的病因和发病机制尚不明确，可能存在多种致病途径，如循环免疫复合物或原位免疫复合物形成等。免疫反应通过有关介质刺激系膜细胞，引起增生等改变。

　　系膜增生性 肾小球肾炎（mesengial proliferative glomerulonephritis）的病理特点是弥漫性肾小球系膜细胞增生及系膜基质增多。本型肾炎在我国非常常见，在奥大利亚也较多，但欧美较少见。