关于肌营养不良的遗传问题？

肌营养不良会遗传吗？这是很多患有肌营养不良疾病朋友最想知道的答案。由于肌营养不良是一种慢性病。通常表现为体骼无力和肌肉萎缩，这使病者十分痛苦，正因为这样，患者朋友才更关心自己的下一代是否也会患有此病。

假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即所以男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为：

①杜兴氏(Ducheme)型：通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。

肌营养不良临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏肌营养不良愈后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。

②贝克氏(Bocker)型：与杜兴氏型同属一种遗传性疾病。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。小腿腓肠肌假性肥大十分突出。肌营养不良病情进展缓慢，可保持劳动力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未见受累，所生女孩可能成为基因携带者。

最后专家提醒，由于患上肌营养不良的情况不同，所以遗传概率也是不一样的，应该去医院诊断病症后，让医生进行断定。同时也建议肌营养不良患者在治疗康复或者病情稳定前暂时不要考虑生育问题。