肌萎缩侧索硬化症的症状表现

肌萎缩侧索硬化症的症状表现有多种多样，不同患者出现该病的症状是不一样，肌萎缩侧索硬化症属于很常见的中枢神经系统脱髓鞘疾病之一，多数以青壮年人最容易患病，发病年龄在20-40岁之间，30岁为发病高峰，女性稍多，男女之比约为1∶1.2。此病的病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多，特点为病灶多发，临床表现多变，病程多波动，常有缓解与复发。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。锥体束病征与肌萎缩、肌束震颤等下运动神经元病征共存，四肢腱反射亢进并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛。括约肌与性功能障碍不常见，多无客观的感觉障碍。大部分肌萎缩侧索硬化症病例2～5年内死亡，以延髓症状起病或为主者存活时间更短。一般眼肌不受累，感觉正常。神经功能几乎总是正常的。大小便和性功能一般不受累。严重失神经支配的肌肉有牵张反射减弱，但常为下运动神经元性无力伴腱反射活跃，对ALS病人来说，这几乎是一种特征行所见，常有Babinski征。

肌萎缩侧索硬化症的症状表现：

１、运动障碍：包括痉挛性瘫痪、小脑共济失调。早期可见手部动作笨拙和震颤，下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。

２、言语障碍:多因小脑病损或假性球麻痹，可见构音不清、语音轻重不一，甚至声带瘫痪。

３、颅神经功能障碍：可见视神经炎所致的视力减退、视野中心暗点。核间性眼肌麻痹、复视、眼睑下垂、瞳孔不规则或缩小、眼球震颤等也是常见表现。1-2%的病人有三叉神经痛，有些可见面瘫、面肌痉挛等。

４、情绪易于激动：有记忆力减退、认识欠缺或智力减退、疲劳，肌肉无力，尤其是上下肢远端肌肉、肌束震颤、肌容积丧失和肌力减退。构音障碍，无呼是此病的一种罕见表现。感觉表现，手有针刺感这种神经再支配与失神经过程相伴的过程是此病的早期特征，晚期可致痴呆。

５、感觉障碍：往往因脊髓病损引起，常见症状有针刺感、麻木感，也可有束带感、烧灼感、寒冷感或痛性感觉异常。疼痛常见于背部、小腿部与上肢。

6、其他病证：少数病人起病早期有尿频、尿急，后期有尿潴留或尿失禁。部分病人有阳痿与性欲减退。现代医学目前尚无针对性的治疗的治疗。可以应用激素和免疫抑制剂等。上呼吸道感染、手术、外伤、其他感染性疾病、受寒、分娩、精神刺激、过度劳累等因素，均是肌萎缩侧索硬化症可能的触发因素。

肌萎缩侧索硬化症的症状表现，上述就是详细的讲述，清楚了肌萎缩侧索硬化症的表现以后，就该对症治疗了，关于肌萎缩侧索硬化症的治疗主要包括中医疗法，是很多人都很信赖的方案。