脊髓性肌萎缩症预后如何

脊髓性肌萎缩症预后如何？脊髓型肌萎缩症是一种很罕见的疾病，造成此病的原因很多种，主要有遗传因素，病毒感染等等与一定的关系，此病的发病率极高，会呈现逐渐上升的趋势，多数以小孩最容易患病，作为患者的家属，最好是提前做好预防脊髓型肌萎缩的准备工作，具体以下就是专家详细的介绍。

脊髓性肌萎缩症预后如何：

Ⅰ型(严重型)

在本型脊髓性肌萎缩症中，球状肌通常会受到影响，这就会使得喂食和吞咽变得非常困难。由于胸部肌肉的力量较差，孩子的呼吸通常比较吃力。因此他们中的大多数都是用腹部呼吸，这便使得胸部会出现凹陷的情况。由于全身肌肉力量的逐步减弱以及反复的呼吸道感染，本型的预后很不理想。大部分的孩子会在2岁前夭折。

Ⅱ型(慢性型)

在有支撑的情况下，一些孩子可以学会走路，他们的生命也可能会延续到他们成年。然而，由于胸部肌肉和呼吸肌肉的无力，其他的一些孩子可能会因为诸如肺炎一类的呼吸道感染而变得越来越虚弱。在许多病例中，孩子肌肉无力最初的进程可能会保持匀速发展或者在很长一段的稳定期后才又会出现。鉴于这些差别，死亡的年龄很难确定，最早可能发生在3岁。尽管并非所有的Ⅱ型患者都有呼吸困难的情况，肺炎或其它呼吸道感染后的呼吸衰竭仍然是导致死亡的最主要原因。

Ⅲ型(温和型)

本型脊髓性肌萎缩症患者的情况因个体的不同有很大的差别。然而预后却是比较理想的。通常患者可以行走，往往在需要得到协助前的数年时间里他们的身体功能都是正常的。但是就像Ⅰ型和Ⅱ型的患者一样，本型患者也会出现呼吸道感染，所以要提前采取预防措施。

Ⅳ型(成年型)

对于成年型的脊髓性肌萎缩症，目前在处理上并没有什么特别的方法，仍然是依靠正确的诊断、合适的物理治疗这样一些主流的方法。

脊髓性肌萎缩症预后如何，以上就是详细的介绍，脊髓型肌萎缩还有很多种类型表现，不同类型其治疗的方案是不同的，病人要针对自己患病的情况，选择最合适自己的疗法，相信病情会很快得到好转的。