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研究人员指出,利用brdu结合检测发现,相对较多的大发育不良肝细胞(>50 [mu]m)凋亡(tunel阳性),而小肝细胞多处于增生期。northern印迹分析显示,肿瘤组织和临近肝脏表达的gh mrna水平相同。但是,从腺瘤和肝癌组织中提取的gh mrna水平无明显差异。 snibson博士认为,这些观察有助于证实gh促进gh转基因小鼠发生肝脏肿瘤的一些机制。
结果发现,发生肿瘤前的年幼小鼠(1个月)的所有肝细胞的细胞质中均存在gh蛋白。在年老动物的肝组织发现,即使小肝细胞强烈表达gh,但凋亡细胞和肥大肝细胞不表达免疫反应性gh。
最新研究发现,生长激素(gh)可促进gh转基因小鼠发生肝脏肿瘤。
k. j. snibson博士指出,过表达生长激素(gh)的转基因小鼠经常发生肝脏肿瘤,但目前尚不清楚gh过表达与肝脏肿瘤发生之间的明确关系。为此,研究人员对gh转基因小鼠发生肝脏肿瘤前与发生时,gh转基因的表达与肝细胞形态学、动力学改变之间的关系进行了研究。