红斑性狼疮病因原理

红斑性狼疮病因原理SLE患者对各种自身抗体反应的临床表现和预后不同，如对dsDNA的反应特征是低补体血症、肾小球肾炎，且预后不良。而对RNP的反应是雷诺现象、手指肿胀、多浆膜炎，和较轻的病程。对高滴度Sm则有显著光过敏皮疹、轻度关节炎。当核抗体阴性、细胞浆抗体阳性时，临床反应表现为光过敏皮炎。补体缺乏者也可发生SLE，但无抗核抗体，表现为过敏皮疹。上述现象表明可能为多病因引起同一疾病的亚型，但也可能是对抗体的不同反应。SLE的动物模型研究也说明上述结论。即SLE是一个综合征，而不是一个病。 　　SLE的病因仍未完全阐明，然而是否为单一因素引起值得考虑。本病可能是多因素综合征，因为第一，SLE可能是各种不同因素引起的共同发病机制的表现；第二，病因学可能是多方面的；第三，SLE可能不是一个独立疾病，是各种不同病原物质引起的症状和体征之组合。
　　红斑性狼疮病因原理近年来由于从免疫学和免疫病理学的发展，证实了本病免疫学上一系列变化或畸变，将它作为结统组织病，有异常体液和细胞免疫反应的确切证据，并确定是“免疫复合病”的原型，因为免疫复合体的抗原多是自身抗原，因此SLE可认为是一侵犯很多系统的自身免疫病。过去认为此病治疗困难、预后差，近来由于对此病有了较深的认识，尤其是将新的实验检查方法应用于诊断和指导治疗，发现了许多不典型、轻型和早期的病例，加上治疗方法的改进和增加，以及各种类狼疮病因的发现、避免或及时消除，在国内外还应用中西医优化方法治疗，使很多病人得到早期诊断、及时治疗，使重要器官免受侵犯或减少损害，从而显著改善了预后。近10余年来，5年存活率已从70％提高到90％以上。随着免疫学、免疫病理学、分子生物学、药理学等学科的深入研究和迅猛发展，相信这一难治性疾病的预后将会有进一步的改观。
　　红斑性狼疮病因原理是系统性红斑狼疮（简称SLE），是一种可侵犯全身多系统的自身免疫性疾病。本病多发生于青年女性，临床症状多种多样，反复发作，以关节肌肉、皮肤、肾脏等为主要累及组织或器官。