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系统性红斑狼疮肾炎,是病人患有系统性红斑狼疮的同时,并发肾脏病变。此病对人相当有危害性,病重时常可治疗,因此该病一经发现,应立即入院采取治疗。
大家知道疾病初期往往是该病最佳的治疗时期,系统性红斑狼疮肾炎也不外如此。世界卫生组织将狼疮肾病分为六型。Ⅰ型:正常或微小病变。Ⅱ型(系膜增殖型):肾小球的系膜细胞增殖,系膜增厚,临床上有少量蛋白尿和显微镜下血尿,此型预后好。Ⅲ型(局灶增殖型):肾小球受累不超过50%。肾小球血管内皮细胞呈节段性增殖和局灶坏死,有少量或中等量尿蛋白,血尿少见,激素治疗反应好,较少发生肾衰。Ⅳ型(弥漫增殖型):肾小球受累超过50%。肾小球基底膜不规则增殖,广泛坏死,可有重度蛋白尿、管型尿及高血压,预后差。Ⅴ型(膜型):可有系膜、基底膜增厚,但无细胞的增殖和坏死。常有大量尿蛋白,浮肿、高血压和胆固醇增高,血白蛋白减少,激素治疗时好时坏,预后变化大,最终发展为肾衰。Ⅵ型(硬化型):肾小球硬化,肾功能衰竭,治疗效果差,预后坏。
有关系统性红斑狼疮肾炎的上述分型,是可以相互转化及过渡的。也就是说,如果病变以增殖为主,则经过治疗后有可能逆转病情;以硬化为主,则治疗效果差。因此只有早发现、早诊治,才能有效防止系统性红斑狼疮肾炎的发生,从而使系统性红斑狼疮患者可以更好的享受生活。