如果按病人体重给药,标准长效干扰素α-2b的剂量,1、5微克/公斤/周,治疗时间52周,可能会取得高于目前应答率的疗效。
在入选的病人中,有1/4是亚州人,又有21%的病人是过去普通干扰素治疗失败者,属“难治型”慢性乙型
肝炎;还有50%以上的病人是C型和D型慢性乙型肝炎,这部分病人也相对难治。
这是聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎最早的临床试验,开始于2000年,由于当时对聚乙二醇干扰素的认识不多,在确定长效干扰素α-2b的剂量时,第32周把长效干扰素α-2b的剂量人为地减少为50微克,而没有按照现在长效干扰素α-2b推荐的1、5微克/公斤/周的标准剂量,给药剂量不足。
讨论:
3、 长效干扰素α-2b无论单药还是联合的耐受性和安全性良好。
2、 长效干扰素α-2b联合拉米夫定后,疗效没有提高,与长效干扰素α-2b单药治疗的疗效相同。
1、 长效干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎是有效的,病毒学应答高于历史上普通干扰素的应答率。
结论:
无论单药治疗组还是联合治疗组的耐受性和安全性良好。
随访结束后,长效干扰素α-2b单药治疗有36%的病人获得持续HBeAg消失,而长效干扰素α-2b联合拉米夫定组有35%,两组无明显差异。两组的血清转换率都达到29%,表面抗原消失率都为7%。
结果:
· 长效干扰素α-2b单药治疗组:长效干扰素α-2b100微克,一周一次,治疗32周;接着长效干扰素α-2b的剂量改为50微克,一周一次,治疗至52周;· 长效干扰素α-2b联合拉米夫定组:长效干扰素α-2b的剂量同单药治疗组,拉米夫定的剂量为100mg,一天一次,共治疗52周。治疗结束后,两组都随访26周。
治疗方案:
试验共筛选了307例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人, 最后完成治疗的病人中, 长效干扰素α-2b单药治疗组118例,长效干扰素α-2b联合拉米夫定组114例,两组中都有21%的病例是过去普通干扰素治疗失败者,12%的病人是拉米夫定治疗失败者。10%伴有
肝硬化。
该试验比较了长效干扰素α-2b单药与长效干扰素α-2b联合拉米夫定治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎的疗效和安全性。
乙肝能治好吗1464797.htm在最新一期的权威杂志《柳叶刀》上(Lancet 2005; 365: 123-29),荷兰鹿特丹大学医学中心的Janssen教授等发表了长效干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床试验结果。
知道自己的病情和相关科普知识,这是患者的知情权。明白上述道理,有助于发挥医患双方的积极性,使患者密切配合治疗,避免在治疗上走弯路。
所谓HBVDNA(乙肝病毒脱氧核糖核酸),就是乙肝病毒的基因。乙肝病毒基因是含有遗传信息的物质,它是复制子代乙肝病毒的基础。因此,了解了HBVDNA在患者体内的消长情况,就间接地弄清了乙肝病毒的复制情况。肝病医师为患者做HBVDNA定量试验,正是临床用药和制订治疗方案的需要。如果在治疗中发现乙肝病毒的量(即HBVDNA的定量值)在下降,说明抗病毒治疗有效。反之,如果治疗中发现乙肝病毒的量在上升,说明抗病毒治疗无效,需要重新选药和调整治疗方案。
由于“乙肝两对半”并非乙肝病毒的传染物质和致病物(换句话说,不是活的乙肝病毒),所以检查“乙肝两对半”只能反映患者是否感染过乙肝,却不能直接深入地揭示乙肝病毒在人体内的复制和致病情况,从而也就不能更好地指导临床用药和制订治疗方案。为了寻找到一个正确合理的病毒量化指标,专家们经过多年研究,终于找到了一个有效办法——HBVDNA定量试验。这种试验可以反映患者血中活的病毒量,有助于了解乙肝病毒在患者体内的消长。