性功能障碍药物治疗

5mg、10mg

　　1mg、2.5mg
　　40mg
　　胶囊 100mg
　　片剂
　　溴隐亭 胶囊
　　调节内分泌功能的药物 十一酸睾酮(安雄)
　　50mg
　　胶囊 必要时服用 (PRN)
　　5-羟色胺受体拮抗剂 曲唑酮 片剂
　　中枢神经系统激动剂 阿扑吗啡 片剂 4～6mg
　　磷酸二酯酶抑制剂 西地那非(万艾可) 片剂 25mg、50mg
　　1～5mg
　　6mg
　　片剂 20mg、40mg
　　片剂
　　哌唑嗪 片剂或胶囊
　　育亨宾
　　α受体拮抗剂 酚妥拉明
　　500μg、1000μg
　　250μg
　　20μg
　　外用
　　或妙思 (MUSE) 30mg
　　乳胶 (尿道内给药)
　　针剂
　　0.5%～1%胶冻
　　1%软膏
　　针剂
　　前列腺素E1
　　硝酸甘油
　　平滑肌松弛药 罂粟碱
　　药物作用机理 药物 制剂 剂量
　　ED治疗药物的种类
　　1.4 经阴茎皮肤给药 这类药物具有使用方便、起效快、不良反应少的优点，但必须具有下列条件：脂溶性、可以穿透皮肤，不被皮下血管吸收而带至全身，需穿透Buck筋膜和血膜。药物有硝酸甘油贴片，氨茶碱、二硝酸异山梨醇和Co-dergocrine混合乳剂，米诺地尔乳剂以及PGE1乳剂等，临床应用及疗效尚待确定。
　　1.3 经尿道给药 药物物经尿道上皮进入尿道海绵体静脉，由于它们与阴茎海绵体静脉相通，使药物经尿道逆流至海绵体平滑肌，发挥治疗作用。目前已准于临床应用的是前列地尔（MUSE），一种等同于PGE1的合成化合物。1511例各种原因ED经治疗后，66%有效。疗效与剂量呈正相关，剂量分别为125,250,500,1000μg。
　　1.2.4 西地那非（sidenafil，viagra） 西地那非是由美国FDA批准用于治疗ED的第1个口服药物，属于V-型磷酸二酯酶抑制剂。本品与海绵体平滑肌的受体结合，从神经末梢释放NO，形成 环磷鸟苷酸(cGMP),cGMP松驰平滑肌，使用权海绵体充血，通过V-磷酸二酯酶刺激海绵体，逆转cGMP至GMP。本品口服生物利用度约40%，作用迅速，1小时可达血药峰值，口服该药后30分钟即可见效，其作用可持续4h，部分患都可持续至第2天。临床研究表明，口服本品10,25,50mg勃起持续时间分别为4,7～8,8～11分钟，口服安慰药为1分钟。在4个固定剂量的试验组（本品25mg214例,50mg391例,100mg380例,安慰药463例）中，勃起改善分别占63%，74%，82%和24%。北京医科大学附属医院等7个临床单位进行的7个临床单位进行的628例器质性、功能性或复合性ED病人口服该药研究，治疗总有效率为81%，其中对心理性ED病人的有效率为80.8%，器质性为84.2%，复合性为79.4%。本品能增强硝酸酯类药物的降压作用，与任何一种短效或长效的硝酸酯类药物同时使用可引起致命性低血压，因此，使用这类药物的病人禁用本品。此外，本品对继发性糖尿病所致的ED亦有效。
　　国外报道，520例ED病人随机分为4组，采用不同剂量，分别口服本品2,4,5,6mg,均与安慰药交叉，主要评价终点是患者勃起后完成性生活的次数、性生活的成功率，结果4组的有效率分别为44%,58%,53%和61%；而对应安慰药组的有效率分别为38%,37%,29%和29%。本品缺点在于易引起呕吐，因此，一般每次3mg较适合。
　　1.2.3 阿扑吗啡 阿扑吗啡(apomorphine)是吗啡的衍生物，为多巴胺D2受体激动药，主要作用于丘脑性活动中枢，扩大性刺激的效应，引起骨盆动脉扩张，调节勃起功能。
　　1.2.2 酚妥拉明 酚妥拉明(phentolamine)通过抑制肾上腺素受体和去甲肾上腺素作用，对抗血浆中的儿茶酚胺效应，促使血管扩张，外周阴力下降，导致阴茎海绵体平滑肌舒张，进而使阴茎勃起。由美国先灵——葆雅公司研制的口服给药制剂(vasomax)已在南美、中美国家上市，也在美国、英国提出申请。最近的2次研究表明，其作用快于西地那非，但有效率偏低。其剂量规格有20，40和60mg。