参麦注射液治疗脑卒中的临床观察

    【摘要】 目的 观察参麦注射液治疗脑卒中的疗效。方法 将96例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予参麦注射液治疗3个疗程，每疗程10～12天，对照组给予常规治疗，对两组患者的残肢肌力及日常生活能力进行比较。结果 治疗组的肌力及日常生活能力较对照组提高，P<0.05。结论 参麦注射液早期治疗脑卒中患者，可提高患者的日常生活能力及生存质量。

    关键词 脑卒中 参麦注射液 康复

    The effect of shenmai injection in the treatment of stroke

    Huang Xianzhi

    Lianxi Health Center，Doumen，Zhuhai，Guangdong519135.

    【Abstract】 Objective To observe the effect of shenmai injection in the treatment of stroke.Methods 96patients with stroke were randomly divided into two groups.48patients were allocated to a therapy group，which was given three treatments，each treatment was10～12days.The remaining48patients were allocated to a control group，which was treated with the basis of regular medicine therapy.Compared the ability of the disable limbs and the daily life abilities of the two groups.Results The ability of muscle and the regular life abilities of the therapy group were much improved than the control group，P<0.05.Conclusion Shenmai injection could improve the regular life abiliˉty and life quality of the early stroke patients.

    Key words stroke shenmai injection rehabilitation

    脑卒中是中老年人常见的多发病，具有高发病率、高死亡率、高致残率的三高特点。据流行病学调查:全国每年新发脑卒中病人约150万，而缺血性脑卒中占80%，在存活患者中有75%的患者不同程度丧失了工作能力，其40%以上为重度致残。由于残肢的功能障碍，给日常生活造成一定的困难，不能工作，造成家庭、社会负担。因此，脑卒中的康复治疗越来越受到重视。根据残肢功能，结合药物治疗，进行综合性的功能锻炼，提高他们的生活自理能力。我院从1996年起采用参麦注射液治疗脑卒中后的患者取得良好的治疗效果，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 96例入选病例为本院1996～2003年以来的住院治疗的脑卒中患者，男53例，女43例，平均年龄（68±15.4）岁，合并糖尿病患者36例（37.5%），心房纤颤30例（31.25%），风湿性心脏病20例（20.8%），高血压68例（70.8%）。根据临床症状及头颅CT检查诊断为脑卒中，诊断标准参照1996年全国第四届脑血管会议制定的标准 ［1］ 。临床症状有头晕、头痛、呕吐、失语、失算、失认、昏迷、神智不清、空间定向力障碍，同向偏盲、偏瘫，或者偏身感觉障碍。CT检查:脑出血20例（20.8%），蛛网膜下腔出血8例（8.3%），动脉硬化性脑梗塞36例（37.5%），腔隙性脑梗塞32例（33.3%）。平均住院（25±19）天。

    1.2 分组与方法 全部病例随机分为治疗组和对照组，其中治疗组48例，对照组48例。两组病例均在治疗时间窗（6h内）分别给予溶栓、抗脑水肿，降颅内压、止血，抗血小板聚集改善脑循环等治疗，并辅以胞二磷胆碱、脑复康、能量合剂、极化液、维生素、钙通道阻滞剂等脑保护剂治疗。病情稳定3～7天后，给予分组治疗。治疗组在常规超早期、软瘫期、恢复期的运动护理及语言训练的基础上给予参麦注射液（生麦散的衍生方）静脉滴注。方法:5%葡萄糖注射液（或生理盐水）100ml+参麦注射液40～60ml静脉滴注，速度为25滴/min，每天1次，10～14天为1疗程，连续3疗程。而对照组除不给予参麦注射液外，其他治疗同治疗组。两组病例在治疗前均给予肌力、日常生活能力（ADL）Brthel测定 ［2］ ，3～6个月后进行再次评估。