结直肠癌治疗的新靶点

　　giovanni pitari博士指出，大肠杆菌毒素可能通过干扰细胞钙内流，从而抑制肿瘤生长和分裂，而大肠杆菌毒素还可以用于治疗肿瘤，以及用于防止结肠和直肠息肉形成。研究人员下一步准备在动物实验中分析此毒素是否会抑制肿瘤生长。

　　另外，gc-c与大肠杆菌毒素激活并引起腹泻的分子相同，因此gc-c也有望作为腹泻治疗的靶点。

　　schulz博士称，此发现尚不能应用于临床治疗，目前首先要做的是证明gc-c是否和肿瘤分期相关。但是，由于此分子只在胃肠道中表达，它有可能用于胃肠道肿瘤的药物导向治疗。也就是说，将肿瘤治疗药物与特异识别肿瘤的蛋白相结合，这样治疗药物可以直接导向肿瘤，避免对正常组织的影响。

　　此外，研究人员还发现肿瘤邻近组织表达gc-c分子，表明gc-c可能是肿瘤转移的早期标志物。

　　费城thomas jefferson大学的stephanie schulz博士指出，鸟苷酰环化-c（gc-c）是一种特异表达于小肠上皮的受体，研究人员在5例食管肿瘤标本中发现gc-c表达阳性，提示肿瘤来自于小肠；另外，9例胃腺癌患者中8例肿瘤标本gc-c阳性，而3例正常胃组织标本gc-c表达阴性。

       据美国学者报道，小肠上皮表达的某种受体可以作为结直肠癌转移的标志物，并可能成为肿瘤治疗的新靶点。