癌症治疗的新药物＿＿Pifithrin

    美国芝加哥伊利诺思州立大学研究人员宣称，许多癌症患者因化疗的副作用而遭受着巨大痛苦，一种可以减轻这种痛苦的药物正处于实验阶段。一旦成功，可以使大剂量的放疗和化疗成为可能。有趣的是，这种药物是通过直接阻滞人体内的一种基因，而这种基因却是阻挡癌症病毒侵袭的一道屏障.这种药物目前仅在小白鼠身上取得了成功，研究人员准备进一步在狒狒身上实验，并且希望一年后能进行 人体实验。领导这项研究的大学分子基因研究专家古德考夫说，如果这种药物在人身上取得成功，就可以加大对癌症放疗或化疗的力度，使患者免遭治疗副作用的折磨。

    古德考夫说：癌症治疗非常痛苦，从肉体、心理和情感上都给患者带来了极大的不适应。这项实验能成功的话，将给病人带来极大的帮助。纽约Memorial Sloan-Kettering癌症中心的分子病理学主任卡顿医生说：这个发现对癌症的治疗非常重要。如果副作用能够被根除或者被控制住，我们就可以在抗癌化学药物上加大剂量。但是，他也警告说，目前这个实验局限于小白鼠，能不能适用于人类还不清楚。另外，这种药物对人体健康细胞的长期作用还要仔细评估。Pifithrin能够暂时性杀掉一种叫种P53的基因，P53能够识别带有坏损基因的细胞，并消灭它们。在对病人进行放疗或化疗时，常常会损害一些细胞，这些细胞如果有机会的话，可以恢复正常功能，但由于P53太厉害，它杀死的细胞太多，甚至杀死了一些根本不需要死掉的细胞。正是这些细胞的死亡带来了许多癌症治疗的副反应，如恶心、贫血、脱发和免疫功能低下等问题。Pifithrin能够阻止P53的活动达3个小时。

    研究人员用两组患了癌症的小白鼠做实验，他们向一组白鼠注射了Pifithrin，另一组没有注射。然后，把两组白鼠都置于治疗癌症的放射线之下。实验表明，那些注射Pifithrin而阻断P53基因的白鼠比没注射的抗照射能力强得多。所有注射过的白鼠均活了8.5个月，而未注射过的白鼠中只有5只活了同样长的时间。同时令人振奋的是，那些注射过的白鼠中没有发现新的癌症，表明P53恢复了杀死癌细胞的功能。古德考夫说，当Pifithrin失去药效时，许多被放疗或化疗过的细胞已经进行了自我修复，然后P53只是对那些无法修复的细胞进行杀灭，而不再管别的细胞了。他说，这种药物只能用于那些缺失或变异P53基因的癌症病人身上，这种病人占癌症病人的约二分之一。古德考夫说，Pififthrin在人身上进行实验前要先在狒狒身上进行实验，这项工作目前才刚刚开始。