AvastinIII期临床试验结果

    Genentech生物技术公司和罗氏制药公司合作开发的血管生长抑制剂Avastin(bevacizumab)在其治疗迁移性乳癌的III期临床试验结果显示，达到了预期的提高无恶化存活率的目标。目前得到批准的适应症为治疗直肠结肠癌的一线和二线药物，但是真正能够达到销售增长的适应症是乳癌和非小细胞性肺癌等病症，所以公司在积极进行临床试验，以获得长期的销售增长。

    Genentech生物技术公司正和FDA讨论，是否可以申请BLA，将Avastin和其他抗癌药物一起使用作一线药物治疗乳癌。在722位未经其他治疗的迁移性乳癌女性病人临床试验中，用Avastin和紫衫醇治疗，对照品为单纯用紫衫醇，结果表明，其并用病例无恶化的存活率高于单纯用紫衫醇。该临床试验由美国国家癌症研究所资助，由Easter Cooperative癌症研究小组实施。研究中不包括曾使用血液稀释剂的病人，也不包括有凝血病史的病人。尽管其安全性评价尚在进行中，Genentech生物技术公司称在治疗乳癌的临床试验中，未见其他新的安全性问题。

    最近，有关于Avastin会导致血栓栓塞的不良反应警示。在治疗小细胞性肺癌的临床试验中，Avastin也证明可以提高存活率和存活时间，这是公司的下一个目标。