研究发现BRAF突变体能增强抗癌药物的疗效

    美国斯隆凯特琳癌症中心（Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）的研究小组发现一种新型的癌症药物，以它以BRAF基因的突变体形式在患者体内行使功能，该药物目前还在早期的临床研究中检测。

    BRAF是一种在癌细胞生长及存活过程中起关键作用的蛋白质，并在大多数恶性黑素瘤、结肠癌、乳腺癌以及肺癌患者的体内发生突变。该发现为这些突变体相关癌症的治疗提供了新的方向。

    他们在研究中发现该药物能抑制蛋白质MEK，并能有选择性地抑制携带BRAF基因突变体的癌细胞和瘤的生长。其中一种药物是PD0325901，由美国Pfizer制药公司研制，目前正用于恶性黑素瘤患者、结肠癌、乳腺癌以及肺癌等疾病的临床测试中。

    同时，通过对国家癌症研究所测试的60个癌症细胞系的4.2万个化合物数据进行重新分析，研究人员发现其它一定数量的化合物也能有选择性地抑制携带BRAF突变体的瘤生长。而且一些有效化合物也是MEK蛋白的抑制物，不过其作用机理还有待进一步研究。

    研究人员发现携带BRAF突变体和一些RAS突变体的瘤对抑制MEK的药物过敏，该研究结果将为受遗传突变影响的瘤患者提供新的治疗途径。目前，相关的临床试验正在进行中。