肉苁蓉的简介特征和鉴别方法

　　【中药化学鉴定】

　　1.取该品粉末0.5g，加70%乙醇5ml，水浴温热10min，滤过。滤液蒸干，加冰醋酸1ml倾入试管中，沿管壁加硫酸1ml，两液界面有棕红色环。(检查甾类)

　　2.取该品粉末0.5g，加1%盐酸溶液5ml，水浴温热20min，滤过。滤液加碘化铋钾试剂，生成棕红色沉淀。(检查生物碱)

　　3.薄层色谱 取该品粉末1g，加乙醇10ml浸渍2h，滤过。滤液蒸干，以1ml乙醇溶解，作供试液。另取甘露醇，加乙醇溶使成每毫升含1mg的溶液，作对照品溶液。取上述二溶液各10μm，分别点样于同一硅胶H薄板上，用正丁醇-冰醋酸乙醇-水(4：1：1：2)展开，展距12cm，取出晾干后，喷雾10%硝酸铈铵乙醇溶液显色。供试液色谱与对照品色谱相应位置上有相同的棕黄色斑点。药材基源为列当科植物肉苁蓉的肉质茎。用法用量内服：煎汤，10-15g;或入丸、散;或浸酒。出处《中华本草》

　　【理化鉴别】

　　1. 取该品粉末1g,加含0.5%盐酸的乙醇溶液8ml,加热回流10分钟， 趁热滤过，滤液加氨试液调节至中性， 蒸干，残渣加1%盐酸溶液3ml使溶解， 滤过.取滤液1ml,加碘化铋钾试液1～2滴， 生成橘红色或红棕色沉淀.

　　2. 取该品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理10分钟， 滤过，滤液作为供试品溶液.另取菱角甾昔对照品;加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液， 作为对照品溶液.吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上， 以醋酸乙酯一甲醇9%醋酸溶液(20:3:2)为展开剂，展开， 取出，晾干， 喷以5%三氯化铁乙醇溶液.供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上， 显相同颜色的斑点.

　　3. 取该品粉末1g,加80%乙醇10ml,加热回流10分钟， 滤过，滤液作为供试品溶液.另取肉苁蓉对照药材1g,同法制成对照药材溶液.再取甜菜碱对照品， 加80%乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液.吸取上述三种溶液各5μ1,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上， 以甲醇一水一醋酸(9:2:0.5)为展开剂，展开， 取出，晾干， 喷以改良碘化铋钾试液.供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上， 显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点.

　　【含量测定】

　　色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙睛一甲醇一1%醋酸溶液(10:15:75)为流动相;检测波长为334nm.理论板数按麦角甾苷峰计算应不低于3000.对照品溶液的制备：精密称取麦角甾苦对照品4mg,量25ml棕色量瓶中， 加流动相至刻度，摇匀， 即得(每1ml中含麦角甾苷160μg).供试品溶液的制备：取该品粉末(过四号筛)约1g(同时另取该品粉末测定水分)，精密称定， 置100ml棕色量瓶中，精密加甲醇50ml,密塞， 摇匀，称定重量， 浸泡0.5小时，超声处理(功率250W,频率40kHz)40分钟(50℃以下)， 取出，放冷， 再称定重量，用甲醇补足减失的重量， 摇匀，离心， 取上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过，滤液置棕色量瓶中， 即得.测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5～10μl,注人液相色谱仪， 测定，即得.该品按干燥品计算， 含麦角甾苷(C29H36O15)不得少于0.080%.

　　肉苁蓉与混淆品鉴别

　　【肉苁蓉】：呈扁圆柱形，稍弯曲，长 3~5厘米，直径2~8厘米，表面棕褐色或灰棕色。密被覆瓦状排列的肉质鳞叶，通常鳞叶先端已断。体重、质硬，微有柔性，不易折断，断面棕褐色，有淡棕色点状维管束，排列成波状环纹。气微味甜、徽苦。[4]

　　【管花肉苁蓉】：呈扁圆柱形、扁纺锤形、扁卵圆形、扁圆形等不规则形，长6~8厘米，直径4~6.5厘米，表面红棕色、灰黄棕色或棕褐色，多扭曲。密被略呈覆瓦状排列的肉质鳞片，上部密下部疏、鳞片先端多已断落，残基部宽多在l厘米以上，整个鳞片略呈长三角形，高约1厘米。体重、质坚硬，无韧性，难折断，断面颗粒性，多呈灰棕色，有的外圈呈黑色硬胶质样。黑褐色点状维管束众多，不规则散在，有的有小裂隙。气微，味甜、微苦。