地不容鉴别（地不容显微鉴别|地不容理化鉴别）

地不容性状鉴别
1.地不容 块根类球形，直径4～20cm 。商品为横切或纵切片，一般直径2～7cm，厚0.3～1cm。切面灰黄色，有不规则皱纹，隐约可见维管束（三生构造）环状排列呈同心圆状。质坚脆，易折断，断面灰黄色。气微，味苦。

2.广西地不容 块根类球形，直径5～25cm。切片直径3～12cm，厚0.5～1cm。略卷皱，表面凹凸不平，切面灰黄色或浅棕色，有略呈环状纹理。折断面淡黄色。

3.云南地不容 块根略呈扁球形，直径4～18cm。切片直径2～6cm，厚3～5cm。卷曲不平，外皮可见突起的类圆形皮孔，切面皱缩不平，略可见三生维管束环状排列呈同心圆状。折断面黄色或灰黄色。

地不容药材鉴别

地不容显微鉴别
地不容块根(外侧1cm处)的横切面：木栓层为数列木栓细胞。靠近栓内层处有单个或成群的石细胞散在，石细胞椭圆形、类圆形或类方形，短径17～52μm，长径35～140μm，壁厚4～14μm。中柱占根的大部分，有多数外韧型三生维管束环状排列呈数轮。导管直径21～52μm。薄壁细胞内含多数草酸钙棒状结晶或方晶，方晶长7～18μm，宽7～12μm；并含淀粉粒，单粒圆形或椭圆形，直径5～33μm，脐点裂缝状或点状，复粒由2分粒组成。 
 

广西地不容块根（外侧1.3cm处)横切面：石细胞较大，椭圆形、长椭圆形或类方形，短径42～129μm，长径59～245μm，壁厚12～18μm。薄壁细胞内含多数针晶，长10～52μm，偶见晶柱。木质导管直径38～52μm。淀粉单粒直径2～9μm，脐点不明显，复粒由2～10μm分粒组成。 
 

云南地不容块根（外侧1.2cm处)横切面：石细胞壁厚，大多类圆形，直径42～87μm，有的呈长圆形，长径77～245μm，短径35～49μm，壁厚17～24μm。少数石细胞较薄，薄壁细胞内含针晶及棒状针晶，长7～17μm。淀粉单粒圆形或椭圆形，直径3～10μm，少数达17μm，脐点少数呈点状。
 

地不容理化鉴别
取样品粗粉1g，加乙醇10ml，冷浸过夜，滤液蒸干，残渣加稀盐酸4ml溶解，滤过。取滤液1ml，加改良碘化铋钾试液2滴，产生大量橙色沉淀。另取滤液1ml，加碘化汞钾试液2滴，产生大量黄白色沉淀。（检查生物碱）
新断面置荧光灯（254nm）下观察，地不容显淡亮蓝紫色；广西地不容显亮黄色；云南地不容显淡蓝紫色，并有黄色荧光点。
薄层层析样品制备：取本品粉末4g，加0.1%硫酸80ml冷浸，放置过夜，滤过，将滤液倾入经予处理过的苯乙烯磺酸钠型树脂柱（1×22cm），调节适度的流速，样品液流完以后，将树脂倒出，用蒸馏水洗数次，滤去水分，置盘中干燥（使水分不超过60%），加入适量10%氨水碱化，静置20分钟，置沙氏提取器中加氯仿回流洗脱（至无生物碱反应），氯仿液用水洗至中性，加无水硫酸钠少量，滤过，滤液蒸干，加氯仿1ml溶解，此液代表脂溶性总生物碱，吸取0.6μl点样。上述用氯仿回流过的树脂挥尽氯仿后，加乙醇回流洗脱，收集乙醇液减压蒸干，加甲醇1ml溶解，此液代表水溶性总生物碱。吸取0.6μl点样。吸附剂：硅胶G（青岛）加0.4%氢氧化钠溶液，湿法铺板，105℃活化1小时。展开剂：脂溶性总生物碱部分用氯仿-甲醇（10∶1）*。水溶性生物碱部分用氯仿-甲醇-氨水（15∶4∶1）。展距18cm。在荧光灯（254nm）下观察斑点情况。显色剂：用改良碘化铋钾-碘碘化钾（1∶1）混合试液显色，生物碱斑点呈橙色。
 

*:1.如果条件控制不好，粉防己碱和西法安生，小檗胺和箭毒碱往往出现同样的Rf值。为了得到较好的分离，前两者可采用苯-丙酮-无水乙醇-二乙胺（50∶40∶10∶1ml）。后两者可采用苯-氯仿-异丙醇（8∶8∶2），并在层离槽内置一浓氨水小杯。2.采用另一展开系统，海南地不容及小叶地不容则没有与异紫堇定碱相对应的斑点。