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党参的主要成分
党参含甾醇类有: α-菠菜甾醇(α- Spinasterol)、豆甾醇(Stigmasterol)、α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖甙(α-Spinasterol-β-D-glucoside)、豆甾醇-β-D-葡萄糖甙(Stigmasterol-β-D-glucoside)、α-菠菜甾酮、豆甾酮等. 糖和甙类有:菊糖(Inulin)、果糖(Fructose)、四种含果糖的杂多糖.丁香甙、β-D-吡喃葡萄糖己醇甙(n-Hexyl-β-D-glucopyranoside)、α-D-呋喃果糖乙醇甙(Ethyl-α-D-fructofurano- side).
生物碱及含氮成分有:胆碱(Choline)、正丁基脲基甲酸酯(n-Butyl-allophanate)、党参酸(Codopiloic acid)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(5- Hydroxy-2-pyridinemethanol)、烟碱(Nicotine).
挥发性成分有:己酸(Caproic acid)、庚酸(Enanthic acid)、辛酸(Caprylic acid)、壬酸(Pelargonic acid)、十二酸(Lauric acid)、壬二酸(Azelaic acid)、十四酸(Myristic acid)、十五酸(Pentadecanoic acid)、十六酸(Palmitic acid)、十八酸(Margaric acid)、十八碳二烯酸(Octadecadienoic acid)、2,4-壬二烯酸(2,4-Nonadienic acid)、正十五烷(n-Pentadecane)、α-姜黄烯(α-Curcumene)、正十七烷(n-Heptadecane)、正十八烷(n-Octadecane)、正十九烷(n-Nonadecane)、正廿一烷(n-Heneicosane)、正廿二烷(n-Docosane)、十四酸甲酯(Methyl myristate)、十五酸甲酯(Methyl pentadecanoate)、十六酸甲酯(Methyl palmitate)、硬脂酸甲酯(Methyl stearate)、十八碳二烯酸甲酯(Methyl octadecadienoate)、蒎烯(Pinene)、十六酸乙酯(Ethyl palmitate)、辛酸甲酯(Methyl caprylate).
尚含三萜类及其他成分: 蒲公英萜醇(Taraxer- ol)、乙酰蒲公英萜醇(Taraxeryl acetate)、木栓酮(Friedelin);苍术内酯(Atractylnolide)Ⅱ、Ⅲ;丁香醛(Syringaldehyde)、香荚兰酸(Vanillic acid)、2-呋喃羟酸酯(2-Furancarboxylate)、党参内酯(Codonolactone)、5-羟甲基糠醛(5-Hydroxy- methyl furaldehyde)、5-甲氧基糠醛(5-Methoxyl- furaldehyde).
此外, 亦含铁、锌、铜、锰等14种无机元素及天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸等17种氨基酸.
川党参含挥发油、黄芩素葡萄糖甙(Scutellarein glucoside)、微量生物碱、多糖、菊糖、皂甙.
新疆党参含党参碱(Codonopsine)及党参次碱(Codonopsinine).
党参的药理作用
党参有抗胃黏膜损伤作用, 该作用与其增强黏膜的细胞保护作用、增强胃黏膜屏障功能有关.党参正丁醇中性提取物水溶性部分为抗大鼠胃黏膜损伤的有效分离物. 有报告认为, 党参对胃酸、胃蛋白酶等胃黏膜损伤因子的抑制作用,亦是党参抗溃疡作用的机制之一.实验表明:党参煎剂 10g/kg 十二指肠给药, 6 小时能使幽门结扎大鼠胃液分泌量、总酸排出量、Na+ 排出量减少.党参的正丁醇提取物对大鼠基础胃酸分泌有明显的抑制作用.其水醇沉剂20g/kg十二指肠给药不仅可显著抑制大鼠基础胃酸分泌, 还使由毛果芸香碱、组胺和五肽胃泌素引起的胃分泌活动、胃液分泌量、总酸排出量及胃蛋白酶活性均显著下降.并能明显抑制应激大鼠胃组织中组胺含量降低和5-羟色胺的增加.党参多糖500mg/kg 给大鼠灌胃可显著降低胃液、胃酸分泌和胃蛋白酶活性, 但250mg/kg则仅能抑制胃酸分泌.
党参对胃肠运动亦有一定的作用.党参水煎醇浸剂浓度在0.02~0.16g/ml时,对乙酰胆碱激动剂有拮抗作用, 且呈明显的量效关系.但是党参制剂在低浓度时对组胺、氯化钡无明显影响.有报告认为, 不同浓度的党参能使离体豚鼠回肠有抑制或兴奋两种作用, 可使回肠张力升高,或先降后升.其收缩幅度变大、频率变慢, 并能持续较长时间, 且呈量效关系.对乙酰胆碱、5-羟色胺、氯化钡亦有不同程度的拮抗作用.尚有报告指出, 不同部分党参的药理作用亦有差异,党参的Ⅲ提取物(皂甙)除了对乙酰胆碱外, 对其他激动剂如5-羟色胺、组胺、氯化钡均有明显的对抗作用.党参的Ⅴ提取物则除5-羟色胺外, 对其他激动剂均有明显的对抗作用.有人认为这一结果可能是党参的皂甙成分对肠道运动调节作用所致.党参制剂静脉注射对正常大鼠及用新斯的明增强了的胃蠕动均有抑制作用, 表现为蠕动波幅度降低、频率减慢,在给药量为3~12g时, 其作用呈量效关系.