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唇厚舌大部位:
口
唇厚舌大科室:
五官科 口腔科
唇厚舌大相关疾病:
暂无
唇厚舌大相关检查:
肢端肥大症面容:头颅增大,脸部变长,下颌大而前突,颧部突出,眉弓隆起,耳鼻增大,唇舌肥厚,牙齿稀而错位等。此面容多见于肢端肥大症。
呆小病是由于先天性因素或地方性缺碘所造成的甲状腺功能减退或功能缺乏引力,因为影响到身体和精神发育,表现为身体矮小,面容呆滞,故称为呆小病,又称克汀病、矮小病。由于甲状腺素合成
唇厚舌大概述:
唇厚舌大主要是肢端肥大症,呆小病,先天性甲状腺功能减低症等疾病的体征。
唇厚舌大病因:
肢端肥大症,呆小病,先天性甲状腺功能减低症等疾病
唇厚舌大诊断:
唇厚舌大鉴别诊断:
1.甲状腺功能正常的病态综合征(euthyroid sick syndrome)
一些急性或慢性非甲状腺疾病临床表现代谢低减和交感神经反应低下,如怕冷、乏力、浮肿、纳差、便秘等表现,测定血清T3和/或T4低下,容易误诊为甲减。单纯T3低下称为低T3综合征,严重者还可以表现T4低下,称为低T4综合征。血清T3、T4下降是一种机体的保护性措施,人为的加服甲状腺激素制剂以提高机体的代谢率,必然会加剧原发疾病的病情。
2.慢性肾炎
甲减病人因水钠潴留表现为皮肤苍白、水肿、贫血、高血压和血胆固醇升高。肾炎慢性肾功能不全的病人,常常会表现甲状腺激素测定异常,主要是血清T3下降,但TSH是正常的。而甲减病人的血清TSH是明显升高的。
3.贫血
约有25%~30%的甲减患者表现贫血,贫血原因是多种的,甲减病人多见于女性,常伴月经量多、经期长,导致失血过多,同时食欲减低、营养不足和胃酸缺乏更加重了贫血。原发甲减的甲状腺激素是低下的,TSH是升高的,鉴别诊断并不困难。
4.浆膜腔积液
甲减发生浆膜腔积液的原因是由于淋巴回流缓慢、毛细血管通透性增加、淋巴细胞分泌高亲水性的粘蛋白和粘多糖,引起腹水、心包积液、胸腔积液和关节腔积液。
5.特发性浮肿
甲减病人的纤维母细胞分泌透明质酸和粘多糖,具有亲水性,阻塞淋巴管,引起粘液性水肿,多数表现为非可凹性浮肿,被误诊为特发性浮肿。
6.垂体瘤
长期甲减病人,尤其是儿童患者,垂体可以表现增大,有时会被误诊为垂体瘤。原发甲减长期血T4下降,垂体TSH细胞增生肥大,致蝶鞍增大,一些女性病人由于月经紊乱和泌乳,实验室检查发现催乳素轻度升高,被误诊为垂体催乳素分泌瘤。有些甲减病人由于手足肿胀、唇厚舌大,声音嘶哑、手足增大,又有蝶鞍增大,会被误诊为垂体生长激素分泌瘤,甲状腺激素测定可以进行鉴别诊断。
肢端肥大症面容:头颅增大,脸部变长,下颌大而前突,颧部突出,眉弓隆起,耳鼻增大,唇舌肥厚,牙齿稀而错位等。此面容多见于肢端肥大症。
呆小病是由于先天性因素或地方性缺碘所造成的甲状腺功能减退或功能缺乏引力,因为影响到身体和精神发育,表现为身体矮小,面容呆滞,故称为呆小病,又称克汀病、矮小病。由于甲状腺素合成不足,中枢神经系统发育受到严重影响,婴儿出生后数月到数年即会出现症状。身体发育异常表现为身体矮小,四肢短小,毛发稀而少,听力下降,皮肤呈粘液性水肿。精神发育也有不同程度的延迟,面容呆滞,智力(一般常识,理解力)明显低于同龄儿童,有语言障碍和特殊面容如眼裂小,眼距宽,唇厚舌大。辅助检查发现血清T4,促甲状腺激素及血清胆固醇升高,甲状腺对131碘吸收率降低,X线检查显示骨龄延迟。
先天性甲状腺功能减低症
幼儿及儿童甲低:大多数先天性甲低常于出生后数月或1-2年后就诊,此时甲状腺素缺乏严重,因而症状典型。患儿症状的严重程度与甲状腺素缺乏程度和持续时间密切相关。①特殊面容:面部臃肿,表情淡漠,反应迟钝。毛发稀疏,唇厚舌大,舌外伸,眼睑水肿。②神经系统功能障碍:智力低下,记忆力、注意力均降低。运动发育障碍,行走延迟,并常伴有听力减退,感觉迟钝,嗜睡,严重者可有全身粘液性水肿、昏迷等。③生长发育停滞:身材矮小,躯体长,四肢短,上、下部量比值常>1.5,骨发育明显延迟。④心血管功能低下:脉搏细弱,心音低钝,心脏扩大,可伴心包积液,心电图呈低电压,P-R延长,传导阻滞等。⑤消化道功能紊乱:纳差,腹胀,便秘,大便干燥,胃酸减少,易被误诊为先天性巨结肠
(一)甲状腺功能检查
1.血清甲状腺激素测定:
血清T4的100%从甲状腺分泌,由于TT4受到血清甲状腺结合蛋白的影响,尤其是甲状腺结合球蛋白(TGB)影响,所以真正代表甲状腺功能状态的是FT4,甲减患者FT4往往低于正常值范围。
血清中T3的20%来自甲状腺分泌,80%来自T4在外周的转化,所以T3并不能很好地代表甲状腺的功能,甲减病人在升高TSH作用下,T4向T3转化增多,T3可以在低下、正常甚至升高,TT3和FT3对甲减的诊断意义不大。
2.TSH 测定
TSH和甲状腺激素有着非常好的负相关关系,T4和FT4减低合并 TSH 升高对诊断原发甲减是肯定的。TT4和FT4降低同时TSH不升高,要考虑继发甲减的可能性。
3.甲状腺摄I131率
由于甲减病人病情严重程度不同,发病早期和晚期不同,甲状腺摄I131率表现是不同的,可以表现低下或正常或升高,所以甲状腺摄I131率对甲减的诊断没有意义。
4.TSH试验和TRH试验
由于高敏感TSH测定药盒的出现,使得原发性甲减和继发性甲减鉴别诊断变得容易,目前对原发性和继发性甲减的鉴别诊断很少进行TRH试验。