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腊肠趾部位:
下肢
腊肠趾科室:
骨科 皮肤科
腊肠趾相关疾病:
暂无
腊肠趾相关检查:
1.典型反应性关节炎 反应性关节炎的诊断主要靠病史及临床特点。实验室及影像学异常,对诊断有参考意义,但不具特异性。对于起病较急的非对称性下肢关节炎应首先考虑反应性关节炎的可能,若结合患者前驱感染史,并排除其他关节炎,一般可确定诊断。临床上,除关节炎的特点外,需注意患者有无黏膜皮肤损害、指甲病变、眼炎及内脏受累。Kingsle
腊肠趾概述:
典型的反应性关节炎起始于泌尿生殖系或肠道感染后2-4周。大多数为年轻男性。反应性关节炎典型的非对称性少关节炎,平均及4个关节,主要在下肢,以膝、踝和跖趾关节最为多见,上肢关节也可累及。髋关节病变不多见。而胸锁、肩和颞合关节受累见于少数患者。反应性关节炎受累关节的典型表现为肿胀、发热、触痛及主动和被动时疼痛。足趾或手指受累时。整个趾(指)呈弥漫性肿胀。将这种表现称为腊肠趾。腊肠趾是反应性关节炎的一种临床表现。
反应性关节炎是指继发于身体其他部位感染的急性非化脓性关节炎。肠道或泌尿生殖道感染后的反应性关节炎最为常见。多发生于18~40 岁,也可见儿童及老年人。男女发病率无明显不同。本病无地域差异,可发生于世界各地。
腊肠趾病因:
引起反应性关节炎的常见微生物包括肠道、泌尿生殖道、咽部及呼吸道感染菌群,甚至病毒、衣原体及原虫等。
这些微生物大多数为革兰染色阴性,具有粘附黏膜表面侵入宿主细胞的特性。研究发现,许多反应性关节炎患者的滑膜和滑膜白细胞内可检测到沙眼衣原体的DNA 和RNA,以及志贺杆菌的抗原成分。而衣原体热休克蛋白(HSP)、耶尔森菌HSP60 及其多肽片段均可诱导反应性关节炎患者T 细胞增殖。这些发现提示,患者外周血中的T 细胞可能受到上述细菌的抗原成分的诱导。最近,有研究认为,骨骼上的肌腱附着点可能是反应性关节炎最初的免疫及病理反应发生的部位之一,并且是肌腱端炎发生的病理基础。
近年来,大量研究证明乙型溶血性链球菌感染与反应性关节炎的发病密切相关。除肠道及泌尿生殖道感染而致的反应性关节炎外,乙型溶血性链球菌感染是反应性关节炎的另一个常见原因。目前,讨论最多的问题是如何区别链球菌感染后反应性关节炎(PSReA)和风湿热。Birdi 等在2001 年对加拿大16 所大学附属医院的儿童风湿病、心脏病及感染性疾病专科医师的调查发现,这些医师对链球菌感染后反应性关节炎的诊断标准、治疗方法及预防措施的应用各不相同。有些诊断链球菌感染后反应性关节炎的患儿在几个月后出现心脏炎,而且,不少诊断不典型风湿热者实为链球菌感染后反应性关节炎。
最近,Kocak 等将乙型溶血性链球菌感染后关节炎/关节痛,但不符合修订的Jones 风湿热诊断标准者诊断为链球菌感染后反应性关节炎(PSReA)。临床上,除关节炎外,这些患者尚可出现皮肤红斑、肌腱端炎、睾丸炎等。有研究提示,约6%的链球菌感染后反应性关节炎患者可在病程中出现心脏炎。一般认为,对这些链球菌感染后反应性关节炎患者仍应给予预防性抗生素治疗,以避免链球菌感染的进一步关节损害或者心脏炎的出现。
腊肠趾诊断:
腊肠趾鉴别诊断:
腊肠趾的鉴别诊断:
1、指(趾)肿胀:指(趾)肿胀指组织由于发炎或淤血充血而体积增大。
2、巨指(趾):巨指(趾)症是一种以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形,在四肢先天性畸形中的发生率很低,约为0.9%。
3、匙状指(趾):Plummer-Vinson综合征临床主要表现为吞咽困难、咽部异物感,吞咽困难呈间歇性,不伴疼痛,常发展为持续性。多见缺铁性贫血表现,如食欲不振、乏力、心悸、苍白、匙状指(趾)及脱发。Plummer-Vinson综合征又称Paterson-Kelly综合征或缺铁性吞咽困难,以缺铁性贫血、吞咽困难和舌炎为主要表现,好发于30~50岁的白种妇女性,男性少见,中国人罕见。
4、并指(趾)畸形:所谓并趾(指)畸形是指五趾(指)之间的两只或是两只以上互相粘连在一起没有独立分开,是出生时就可发现在的先天性异常。
5、 杵状指(趾):指(趾)末端软组织增厚似鼓格状膨大,呈拱形隆起,甲纵脊和横脊高度弯曲,表面呈玻璃状,称为杵状指(acropachy.clubbing finger)。亦称褪状指。健康人手指末节侧面指甲与甲周皮肤的角度为160度随着林状指的发生,此角度可逐渐变大至180度及以上。按压指甲根部,可有明显的弹性感,并可有压痛。不同疾病出现的种状指,指端色泽也不尽相同。发组型先天性心脏病的林状指,指端常紫黑,甲弧显红褐色,甲床毛细血管增多,指端血流增加。肺脏疾患者林状指指端干燥不光滑,呈黄白色,血管增生不显著。作状指(趾)是内科某些疾病的较常见症状。
1.典型反应性关节炎 反应性关节炎的诊断主要靠病史及临床特点。实验室及影像学异常,对诊断有参考意义,但不具特异性。对于起病较急的非对称性下肢关节炎应首先考虑反应性关节炎的可能,若结合患者前驱感染史,并排除其他关节炎,一般可确定诊断。临床上,除关节炎的特点外,需注意患者有无黏膜皮肤损害、指甲病变、眼炎及内脏受累。Kingsley 和Sieper 在1996 年提出的反应性关节炎分类标准对本病的诊断有一定意义。
HLA-B27 阳性、关节外表现(如结膜炎、虹膜炎、皮肤、心脏炎与NS 病变等)或典型脊柱关节病的临床表现(腰痛、肌腱端炎等)不是反应性关节炎的必备条件。1999 年,Sieper 和Braun 发表了他们在第三次国际反应性关节炎研讨会上建议的诊断标准,并提议进行多中心协作研究。该标准强调了前驱感染的实验室检查。