先天性视网膜皱襞

现在了解先天性视网膜皱襞了吧。 　　先天性视网膜皱襞少数病例可伴有黄斑异位、视网膜脉络膜缺损、小眼球、永存瞳孔膜、白内障、斜视、眼球类震颤等其他眼病部先天异常。
　　皱襞的部位不定，大多位于颞侧水平方向或稍偏颞下方。可为一个或多个，呈白色或黄白色，宽约1.0PD，至周边处更加宽阔。皱襞两侧边缘陡峭。双侧发病，亦可单侧。自幼视力不佳，即使黄斑形态正常者亦然。提示包括黄斑在内的整个视网膜神经上皮层均有组织分化不全和结构紊乱。
　　主要在视网膜上有一束卷起的皱褶带，有与之平行行走的血管。起自视乳头，横越黄斑，呈带状向周边延伸至锯齿缘，甚或到达晶状体赤道部。如终止于黄斑者，称为不完全型。
　　临床表现：
　　病因尚无定论，有几种说法，多数学者同意Mann于1935年提出的意见。认为是原始玻璃体和视杯内层发生粘连，阻碍了第二玻璃体发育所致。发生时间均在胚胎13mm以前。本病有家族发病倾向，并有发生于同卵双生子的报告，说明具有遗传性。患者多为男性，因此可能为性连锁隐性遗传病。
　　病因：
　　先天性视网膜皱襞（congenital retinal fold）是一种少见的先天性视网膜发育异常，又名为先天性视网膜镰状脱离（congenital sickle reckle retinal detachmant）。
　　先天性视网膜皱襞是怎样的呢？想了解一下先天性视网膜皱襞。