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本病为遗传性疾病。隐性遗传患者发病早、病情重,发展快,预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良,至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之,偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者,故预后相对地优于隐性遗传型。
因为是一种遗传病,所以,以目前的技术来讲,视网膜色素变性还没有完全治愈的可能,更不用说有说明最好的治疗方法了。治疗的目的在于提高视力和扩大视野,可考虑用:血管扩张剂、维生素A、维生素B1、B6、E等治疗。
因为视网膜色素变性是一个遗传性的疾病,通常它还会影响家族中的其他成员。如果您的家族中的某个人确诊了RP,强烈建议您家族中的所有人与眼科专业人士进行联系。