视神经萎缩病

1．原发性视神经萎缩 某些颅内占位性病变或视神经损伤者为原发性或单纯性视神经萎缩。 　　
　　继发性视神经萎缩，视乳头呈灰白色、蜡黄色或淡红色，境界模糊，生理凹陷消失，筛板孔不清晰，视网膜血管变细，有时动脉伴有白鞘。 　　
       什么是视神经萎缩病？
　　2．继发性视神经萎缩 其中包括炎性、变性或遗传性三类。主要包括视乳头炎或视网膜炎后的上行性萎缩。球后病变的下行性萎缩，视网膜色素变性，缺氧性视乳头水肿，视网膜中央动脉阻塞等变性萎缩，以及遗传性视神经萎缩。
　　由于视乳头的颜色和境界的生理差异较大，诊断时应结合视力、视野和病史进行认真鉴别，以求确诊。
　症状主要是视力减退，严重者可完全失明，视野缩小或有中心暗点，并有色觉障碍。 　　
此病病因较复杂，临床上根据其发病情况将其分为下述二大类： 　　
　  此病的治疗主要是病因治疗。如能及时诊断，除去病因，即可保存或恢复部分视力。但对萎缩已久的视神经，即便治疗也难以恢复其功能。对症治疗，早期可应用大量血管扩张剂、B族维生素、能量合剂及针刺疗法，必要时可给予皮质类固醇治疗。此外，中医的活血化淤疗法，对此病有良好的疗效。 
 　 视神经萎缩的治疗
视神经萎缩是指视神经纤维发生退行性变性和传导功能障碍。所有造成视神经损害的疾病均可导致视神经萎缩。 　
视神经萎缩的症状表现
　　原发性视神经萎缩，视乳头呈苍白色，其境界和筛板的小孔清晰，视网膜血管变细，毛细血管消失。 　　
视神经萎缩病因及危险因素
视神经萎缩病