视神经萎缩遗传

在儿童期即可有毛细血管扩张性微血管病变，提示本病的血管病变可能是遗传性。临床早期常表现球后视神经炎，及时治疗效果满意，一但发现电生理(VEP)出现的异常时则属疾病的晚期，预后较差。根据视力急剧下降甚至指数、属于中医"青盲"或"暴盲"的范畴。

　　遗传性视神经萎缩多见于20岁左右男性，女性少见(约15%)，双眼先后受累，起病时间短者几天，长者几个月。视力急剧下降，有明显的家族史，但由于隐性遗传病不一定都有明显的家族史。遗传性视神经萎缩患者的无症状的家庭成员，应祥细查眼底，注意有否本病的早期微血管病变。
　　家族性遗传性视神经萎缩，又称Leber病。是导致青少年视功能严重损害的一种连锁性隐性遗传眼病，早期视乳头充血深红色，周围青灰色水肿，晚期视乳头淡白色或苍白色，视野缩小，多见红绿色盲为主要特征。

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