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色盲遗传的特点与色盲基因在前后代的传递规律有一定的关系,而基因在染色体上,那色盲基因在什么染色体上呢?我们做出色盲基因在X染色体上(或常染色体上,或Y染色体上)的假设。
色盲基因是X染色体(或常染色体、或Y染色体)上的假设是否正确呢?首先分析如果在Y染色体上则应有病的都为男性,而调查中有女性患者,从而得出色盲基因不可能在Y染色体上。同时要指出:Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因.
现在我们假设你老婆是正常基因XAXA(A表示正常基因,a表示不正常基因),那么你的基因就是XaY,那么你的下一代:XAXa女性,XAXa女性, XAY男性,XAY男性,也就是说你生儿子肯定正常,生女儿肯定色弱.
另外如果基因在常染色体上,还假设你老婆全部正常,那么你老婆常染色体就是AA,你因为有色弱,所以应该是aa,那么组合的结果就是Aa,Aa,Aa,Aa,四种,都是色弱基因携带者.