问一个关于生物遗传变异的问题（色盲）

首先，要弄清楚，色盲是伴在x上的隐形遗传，有弟弟是色盲，可推出他母亲是色盲携带者，（父亲只有一条x）由此推出他祖母也是携带者，所以选d
我这还有一些规律 希望对你有用 ： 父正女病就一定是常染色体隐性遗传病 母病儿正就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。
显性遗传情况的判定：第一父病女正就一定是常染色体的显性遗传病 第二母正儿病是常染色体的显性遗传病
若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。
若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。