O K镜规范配戴才O K

在第9个全国爱眼日即将到来之际，记者从四川省医学会视光学组了解到，经过及时清理整顿，并有组织有计划地对省内开展ok镜验配的医疗机构进行资格认证，对从事ok镜验配工作的医生、技师进行培训、考试，今年爱眼日（6月6日）当天，我省将公布目前已取得ok镜验配资格认证的医疗机构和医生、技师名单。这标志着曾因并发症事件频发，遭清理整顿，并陷于停顿状态的ok镜验配工作将以规范经营的面貌重新启动。
　　过往惟利是图很难ok
　　省医学会视光学组组长，川大华西医院眼科的刘陇黔博士在接受采访时说，ok镜是一项不错的近视矫正技术，其并发症的发生率只有万分之几，如果规范配戴，还可进一步降低，不能因为少数人不规范经营就荒废了这一技术。
　　刘博士说，从1998年引进到2001年全面清理整顿，短短两年多的时间，全国就验配了约20万副。正是由于发展太快，监管不力，少数投机者惟利是图，置产品质量和患者安全于脑后，最终导致2000年全国连续发生了13例ok镜并发症事故，其中有两例发生在四川。并发症事件经新闻媒体曝光后在社会上产生强烈反响，并直接促成国家药监局和卫生部下令清理整顿ok镜市场。当时ok镜验配不规范主要存在三方面的问题：一是产品质量问题。一些ok镜经营者为牟取暴利将合格产品和未经检验批准的产品混在一起，搭配销售，埋下安全隐患。二是验配不规范：不管有没有资格，有没有人才技术，都在验配，不仅小医院，连眼镜店都在配，同时为了经济利益，缺乏对患者完整有效的告知。三是广告炒作，搞虚假不实宣传，欺骗消费者。
　　目前规范管理才能ok
　　美国4所大学，多年研究证实，ok镜矫正近视过程安全、可靠、效果显著。同时,经临床事实也证明，ok镜，只要规范配戴就ok。
　　因此，针对1998年引进我国后出现的一系列问题，国家卫生部于2001年发出了“关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知”，国家药监局也发文对ok镜材料市场进行了规范。省卫生厅和省药监局在转发有关文件的同时，部署了全省的清理整顿工作，并委托省医学会着手ok镜验配市场的规范管理工作。按新规定，只有二级（含二级）以上，具备《医疗机构执业许可证》，并在登记的诊疗项目中有眼科，人员、设备、技术、卫生条件完善的医疗机构，经主管部门资格认证后方可开展ok镜验配业务。从业的医生和技师也要经过严格的培训，并考试合格，取得资格证书，才可从事ok镜的验配工作。另外，规范管理还对ok镜的验配设备、操作规范等做了详细的规定。
　　据悉，经过规范，省内许多综合医院的眼科，像川大华西医院，省人民医院、成都363医院眼科中心等，都将开展ok镜验配工作。 记者虹军
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　　原理
　　ok镜(orthokeratology)又叫角膜塑形术或压角膜减近视术，于1996年底在西方国家开始大量应用，并于1998年引进我国。其原理是采用航天技术中的新生物材料经电脑设计制作成高度透明，并具有矫形功能的角膜矫正接触镜，对眼角膜能进行轻柔、无痛、无损伤的重新塑形，使眼角膜的中央部分趋于平坦，从而达到矫正近视，改善自然视力，使眼睛恢复清晰状态的目的。
　　优缺
　　短期内视力即可提高；近视屈光度降低效果好，多可无需再戴眼镜或隐形眼镜；操作简易，使用方便；没有风险，其它眼功能不受影响；对青少年进行性近视有抑制其发展的作用。缺点是停止佩戴后近视程度将回复到原来的状态。
　　焦点问答
　　1、ok镜的适宜人群有哪些？
　　答：近视500度以下，规则性散光小于250度，希望近视度数稳定下来不再加深的青少年；从事对视力有特殊要求的职业（如警察、航空等）却又患了近视者；高度不等视的近视患者；不喜欢佩戴框式眼镜的近视患者；不适合或不愿意手术（包括激光手术），但又希望摘掉眼镜的近视患者。
　　2、哪些人不适合配戴ok镜？
　　答：远视；患急性结膜炎、角膜疾患、泪囊炎、青光眼、各种眼底病、弱视；有严重全身性疾病如糖尿病、风湿病；无法保证规范清洗处理镜片；无生活自理能力的人都不适合配戴ok镜。已配戴隐形眼镜者需停戴2－3周再试用ok镜；曾接受角膜屈光手术者需向眼科医生咨询。
　　3、正规的ok镜应怎样配戴使用？
　　答：戴ok镜应由注册的视光师或眼科医师来验配。在配戴过程中，至少要经过电脑和综合验光仪验光、角膜曲率检测、泪液检查、裂隙灯显微镜的检测、眼压的检测、眼底的检查和角膜地形图的检查。
　　4、应如何正确使用ok镜？
　　答：在初戴ok镜的3个月内，要按规定的时间到配镜处接受正规全面的复查，至少5次。戴镜3个月以后，仍然要进行定期复查。在戴镜期间要保持个人卫生，操作镜片一定要洗手。在戴镜片时务必将镜片内侧滴满润眼液再戴镜，戴镜后须注意镜片下不能有气泡。