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O K镜规范配戴才O K


注意阅读时间,健康用眼! 2013-11-29   中医诊疗网  www.zlnow.com
在第9个全国爱眼日即将到来之际,记者从四川省医学会视光学组了解到,经过及时清理整顿,并有组织有计划地对省内开展ok镜验配的医疗机构进行资格认证,对从事ok镜验配工作的医生、技师进行培训、考试,今年爱眼日(6月6日)当天,我省将公布目前已取得ok镜验配资格认证的医疗机构和医生、技师名单。这标志着曾因并发症事件频发,遭清理整顿,并陷于停顿状态的ok镜验配工作将以规范经营的面貌重新启动。
  过往惟利是图很难ok
  省医学会视光学组组长,川大华西医院眼科的刘陇黔博士在接受采访时说,ok镜是一项不错的近视矫正技术,其并发症的发生率只有万分之几,如果规范配戴,还可进一步降低,不能因为少数人不规范经营就荒废了这一技术。
  刘博士说,从1998年引进到2001年全面清理整顿,短短两年多的时间,全国就验配了约20万副。正是由于发展太快,监管不力,少数投机者惟利是图,置产品质量和患者安全于脑后,最终导致2000年全国连续发生了13例ok镜并发症事故,其中有两例发生在四川。并发症事件经新闻媒体曝光后在社会上产生强烈反响,并直接促成国家药监局和卫生部下令清理整顿ok镜市场。当时ok镜验配不规范主要存在三方面的问题:一是产品质量问题。一些ok镜经营者为牟取暴利将合格产品和未经检验批准的产品混在一起,搭配销售,埋下安全隐患。二是验配不规范:不管有没有资格,有没有人才技术,都在验配,不仅小医院,连眼镜店都在配,同时为了经济利益,缺乏对患者完整有效的告知。三是广告炒作,搞虚假不实宣传,欺骗消费者。
  目前规范管理才能ok
  美国4所大学,多年研究证实,ok镜矫正近视过程安全、可靠、效果显著。同时,经临床事实也证明,ok镜,只要规范配戴就ok。
  因此,针对1998年引进我国后出现的一系列问题,国家卫生部于2001年发出了“关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知”,国家药监局也发文对ok镜材料市场进行了规范。省卫生厅和省药监局在转发有关文件的同时,部署了全省的清理整顿工作,并委托省医学会着手ok镜验配市场的规范管理工作。按新规定,只有二级(含二级)以上,具备《医疗机构执业许可证》,并在登记的诊疗项目中有眼科,人员、设备、技术、卫生条件完善的医疗机构,经主管部门资格认证后方可开展ok镜验配业务。从业的医生和技师也要经过严格的培训,并考试合格,取得资格证书,才可从事ok镜的验配工作。另外,规范管理还对ok镜的验配设备、操作规范等做了详细的规定。
  据悉,经过规范,省内许多综合医院的眼科,像川大华西医院,省人民医院、成都363医院眼科中心等,都将开展ok镜验配工作。 记者虹军
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  原理
  ok镜(orthokeratology)又叫角膜塑形术或压角膜减近视术,于1996年底在西方国家开始大量应用,并于1998年引进我国。其原理是采用航天技术中的新生物材料经电脑设计制作成高度透明,并具有矫形功能的角膜矫正接触镜,对眼角膜能进行轻柔、无痛、无损伤的重新塑形,使眼角膜的中央部分趋于平坦,从而达到矫正近视,改善自然视力,使眼睛恢复清晰状态的目的。
  优缺
  短期内视力即可提高;近视屈光度降低效果好,多可无需再戴眼镜或隐形眼镜;操作简易,使用方便;没有风险,其它眼功能不受影响;对青少年进行性近视有抑制其发展的作用。缺点是停止佩戴后近视程度将回复到原来的状态。
  焦点问答
  1、ok镜的适宜人群有哪些?
  答:近视500度以下,规则性散光小于250度,希望近视度数稳定下来不再加深的青少年;从事对视力有特殊要求的职业(如警察、航空等)却又患了近视者;高度不等视的近视患者;不喜欢佩戴框式眼镜的近视患者;不适合或不愿意手术(包括激光手术),但又希望摘掉眼镜的近视患者。
  2、哪些人不适合配戴ok镜?
  答:远视;患急性结膜炎、角膜疾患、泪囊炎青光眼、各种眼底病、弱视;有严重全身性疾病如糖尿病风湿病;无法保证规范清洗处理镜片;无生活自理能力的人都不适合配戴ok镜。已配戴隐形眼镜者需停戴2-3周再试用ok镜;曾接受角膜屈光手术者需向眼科医生咨询。
  3、正规的ok镜应怎样配戴使用?
  答:戴ok镜应由注册的视光师或眼科医师来验配。在配戴过程中,至少要经过电脑和综合验光仪验光、角膜曲率检测、泪液检查、裂隙灯显微镜的检测、眼压的检测、眼底的检查和角膜地形图的检查。
  4、应如何正确使用ok镜?
  答:在初戴ok镜的3个月内,要按规定的时间到配镜处接受正规全面的复查,至少5次。戴镜3个月以后,仍然要进行定期复查。在戴镜期间要保持个人卫生,操作镜片一定要洗手。在戴镜片时务必将镜片内侧滴满润眼液再戴镜,戴镜后须注意镜片下不能有气泡。

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