永存原始玻璃体增生症

永存原始玻璃体增生症绝大多数为单眼，除白瞳外尚有小眼球、小角膜、浅前房、小晶状体。灰白色膜样组织覆盖于晶状体后囊，中央部分较浓厚，偶有玻璃体动脉残留。晶状体周围还能见到睫状突。一旦晶状体后囊膜破裂，则晶状体皮质发生肿胀混浊，堵塞房水通道，引发青光眼。晶状体皮质吸收后为纤维膜替代（膜状假晶状体）。如果在眼底犹可窥见时，常能检出玻璃体内机化条索；视乳头前膜及其边缘视网膜的牵引皱褶。
　　【 诊 断 】
　　５．本病应与未成熟儿视网膜病变、视网膜母细胞瘤、先天性白内障鉴别。

       永存原始玻璃体增生症

　　对有晶状体混浊及增殖纤维膜者行玻璃体手术，可切除混浊晶状体和晶状体后增生的纤维膜。
　　１．足月产新生儿，出生后已见白瞳症。

        永存原始玻璃体增生症（persistent hyperplastic primary vitreous）为胚胎期原始玻璃体不能正常消退所致。因生后即能有白瞳被家长发现就诊。
　　婴幼儿有多种眼病见到白瞳（leukokria），当与本病鉴别。如视网膜母细胞瘤、早产儿是外，视网膜病变、先天性白内障。此三者无小眼球，超声波检测眼球轴长均在正常范围，可资鉴别。

　　４．增殖的纤维膜牵引可致视网膜脱离，严重者可致角膜混浊，继发性青光眼，玻璃体出血，眼球萎缩。
　　【 治 疗 】
　　２．单眼发病，多伴小眼球，另眼正常。
　　３．临床检查。视力减退，瞳孔区灰白，晶状体透明，但较小，扁平，晶状体后方可见白色膜状物，中央较厚，周边较薄，常伴有新生血管。散瞳后可见长的睫状突。