药物治疗玻璃体混浊

药代动力学： 沃丽汀与碘化钾的药代动力学存在明显差异，在相同的条件下沃丽汀与碘化钾相比，吸收速率常数（Ka）、血药最高浓度（Cmax）、血药最高浓度时间（Tmax）存在明显差异，沃丽汀的Ka值仅为碘化钾的1／5，实验证实是由于沃丽汀在消化道中缓慢释放出游离的无机碘的缘故，入血后主要以无机碘的形式存在，因此在临床应用上，沃丽汀比无机碘不仅此作用更持久，而且几乎无副作用。 药理作用： 沃丽汀能促进兔视网膜的组织呼吸，增进视网膜的新陈代谢； 沃丽汀可加速成年白兔的ERG节律样的微小波动,其效果可连续三个月长期应用而增强； 沃丽汀对兔的过敏性葡萄膜炎或暴发性葡萄膜炎的两种实验中，有明显的抗炎作用。 临床研究： ①浆液性中心视网膜炎 采用双盲对照实验，与安慰剂组比较，给沃丽汀的一组的视敏度明显提高，视网膜中心的相对盲点和视网膜斑点状水肿消失。17例浆液性中心视网膜炎的病人，他们无法进行光致凝结或者处在光致凝结的前期，沃丽汀和氯化钠滴眼液合用获得以下结果：4例显效，4例有效，7例有相当的效果，2例无效。给18位病人以150-300ug/天的沃丽汀，给药14-330天后，13例得到了有效的治疗结果（72％）。 ②出血性视网膜炎 土屋给12例患者服用沃丽汀，每日300ug剂量，连续使用3-6年，结果12例中8例有效，1例无效，另3例无法确定（因病人还合用了其它药物），尽管长期治疗，也无加重病情现象发生。土岐等给19例患者在42-200天中服用本品，剂量为300ug/天（同时合用了其他药物），10例取得有价值的疗效，3例无效。 ③玻璃体出血／混浊 浅山给9例患者服用沃丽汀，剂量为150－300ug／天，时间为1－10个月，结果8例有效，1例有相当的效果。今井给14例玻璃体混浊、1例玻璃体出血的病人长期服用本品600ug／天，结果14例有效，1例无效。
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④中心血管闭合性视网膜炎 浅山给12例病人在7－390天内给以本品150－300ug／天，结果8例有效，1例有相当的效果，3例无效 适应症： 中心性浆液性脉络膜视网膜病变 中心性渗出性脉络膜视网膜病变 玻璃体出血 玻璃体混浊 视网膜中央静脉阻塞、等 用法、用量： 口服，成人一次1～3片， 一日 2～3次服用。 每日用量：沃丽汀3～6片。 不良反应： 1）过敏反应 偶发皮疹； 2）消化道反应 偶尔发生胃肠不适。 禁 忌 症： 对碘过敏患者禁用。 注意事项： 慎用：1）患有慢性甲状腺疾病的患者。 2）曾患突眼性甲状腺肿的患者。 3）内源性甲状腺素合成不足的患者。 孕妇及哺乳期妇女用药： 对妊娠妇女的安全性尚未确立，对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女，只有在治疗价值大于可能带来的风险时，方可使用。 儿童用药： 对于早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性尚未确立（无使用经验）。 老年患者用药： 由于老年人生理机能降低，应在使用时适当减量并对服用此药者小心监护。 药物相互作用： 关于与其他药物的并用，无特别需要注意的药品，未见由食物应起的特殊影响。 药物过量： 因卵磷脂络合碘药物过量而引起不良反应未报道。 最大使用量：24片／天（碘量2400μg）无不良反应。 包装： 规格：1.5mg／片，每片含碘量100μg，10片x6板。 材料：特制铝箔（合成树脂加工铝箔） 有效期：3年 批准文号： 进口药品注册证号：H20020205 制 造 商：日本第一药品产业株式会社 中国代理：武汉市威康医疗器械有限责任公司威康药品分公司

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药物治疗玻璃体混浊之一切向钱看