本病由于眼球后组织水肿,眼外肌肥厚变性,圆细胞浸润,眶内压力增加,将眼球推向前,压之不能复原位。眼部症状较甲状腺素性突眼症明显加剧,常伴有暴露性
角膜炎,以及视网膜和视神经水肿,并有流泪、畏光、烧灼感、眼球胀痛和复视等症状,但本病有自愈的趋势。
3.甲状腺内分泌素及促甲状腺素同时增多。有甲状腺中毒症状及较剧烈的眼球突出,基础代谢率高于正常。
眼球突出,眼睑肿胀,结膜水肿,眼外肌麻痹,基础代谢率术前与术后变化较大,术后常显着减低。
2.甲状腺内分泌素增多,基础代谢亢进。正常情况下,甲状腺素和促甲腺素之间,通过反馈作用而达到平衡,作甲状腺部分切除后其功能减退,削弱了对垂体前叶的促甲状腺素的抑制作用,代之以促甲状腺素增多。
内分泌性眼球突出症临床表现1.甲状腺内分泌素缺乏而代偿性促甲状腺素增多。眼球突出,眼睑及结膜水肿,基础代谢率低于正常。
内分泌性眼球突出症临床表现(二)促甲状腺素性突眼(thyrotropicexopthalmos)本病亦称恶性突眼症或垂体性突眼症,眼部症状较全身的中毒症状显着,中年男
性病人居多。它的发病基础和症状特点可分三类:
内分泌性眼球突出症临床表现(一)甲状腺毒性突眼症(thyrotoxicexophthalmos)本病起病较快,女性病人多见,双侧或单侧眼球向正前方突出,造成眼球突出的机理认为是自身免疫紊乱,眼外肌受淋巴细胞和浆细胞浸润而肿胀,减少了对眼球向后牵拉的力量。另一方面由于交感神经兴奋,Muller平滑肌痉挛使眼睑退缩,眼球向前移位,睑裂明显增大(Gifford征)眼球直向前看呈凝视状态;眼睑肿胀肥厚,上睑翻转困难(Gifford):当病人向下视时,上睑不随同眼球下垂,角膜上缘和上部巩膜暴露(VonGraefe征);瞬目运动减少(Stellwag征)辐辏能力减弱(Moebius征);眼外肌张力减退和出现不同程度的眼球运动障碍及复视;两侧瞳孔可不等大,瞳孔对肾上腺素滴眼反应敏感,很易散大(Loewi征)。此种突眼症的眼球突出程度不如促甲状腺素性突眼,以手指按压突眼可使它复原位,仅少数较严重病例能引起暴露性角膜炎及视网膜、视
神经病变。