恶性混合瘤

　　泪腺恶性肿瘤患者中，11例X线表现有骨破坏或骨缺损，呈虫蚀样改变，B超表现为眶内颞上类圆形或不规则性低回声区，前界清楚，后界欠清，声衰减明显。有时内有不均匀回声，无可压缩性。CT表现为眶内颞上高密度影，增强扫描，强化明显；早期部分有骨质破坏，晚期骨质破坏广泛；25例恶性肿瘤中14例可见骨吸收、骨缺损。MRIT1WI为等或低信号，T2WI为低或中信号，增强扫描，有强化；1例可见肿瘤颅内蔓延。

　　对有比较完整影像学资料的32例良性肿瘤和25例恶性肿瘤患者进行分析，泪腺多形性腺瘤患者中，X线多数无骨破坏或缺损表现，2例患者因为肿瘤体积较大，病程较长，表现为有骨质缺损。B超表现为颞上眶内圆形或卵圆形、界限清楚、内为均匀小点状中等或稍强回声，有轻度压缩性；其中3例肿瘤内有坏死表现为低回声。CT可见眶内颞上有圆形或梭形高密度影；3例可见骨凹表现，无明显骨缺损征。MRIT1WI为等或稍低信号，T2WI为高信号，增强扫描，有强化；坏死区T1WI为低信号，T2WI为高信号。

　　3.混合瘤恶变者，病程长，但在近期出现迅速增长，出现疼痛与功能障碍，累及周围组织发生粘连。

　　2.原发者病程较短，发展迅速，呈浸润性生长，与周围组织粘连，界不清，固定。可能出现疼痛与功能障碍。

　　1.以腮腺为最常见，约占80％，颌下腺及小涎腺各占10％，小涎腺中以腭腺最为常见。男性多于女性； 50～60岁为高峰年龄。

　　恶性混合瘤的临床表现

　　恶性混合瘤现在的手术结果已经出来了是恶性脊索瘤。