先天聋遗传地类型

先天聋遗传地类型（3）伴性遗传聋:指致聋基因不在常染色体上而是在性染色体上。也分为显性遗传和隐性遗传。若遗传基因结合在X染色体上,伴性隐性遗传聋者其子女1/2为耳聋,另1/2为致聋基因携带者;伴性显性遗传聋者,其子女男性全部为耳聋患者,女性1/2为耳聋患者。 如上所述,无论那种遗传聋其再显率达到20%以上者为高度危险。

　　先天聋遗传地类型（2）常染色体的显性遗传:指亲代带有的病理性基因是显性的。只要有一个基因传给子代,子代就会复制亲代疾病。即个体只要有一个显性致病基因就会发病。如果双亲之一为先天遗传性聋,其子女发生耳聋危险率为50%。

　　先天聋遗传地类型（1）常染色体的隐性遗传:指亲代带有的病理性基因是隐性的。只有在基因成对时(纯合子),疾病才能表现出来,这种方式称为常染色体的隐性遗传。是先天聋的主要遗传方式。