侏儒症鉴别

垂体性侏儒症鉴别五、原基性侏儒症。病因尚不清楚，患儿生长激素正常，从胎儿期开始发育延迟，因此出生时体格即很细小，婴儿期即显侏儒。智力正常。有些病例尚伴有其它畸形，如头、眼，耳、颈及心脏的异常变化。

　　垂体性侏儒症鉴别四、青春期延迟症(体质性生长延迟症) 。患儿青春期延迟，不但性发育较迟，其体格发育包括骨骼发育比正常小儿可落后2～4年，智力正常。一旦到达青春期后即有很大变化，生长速度加快，最后能达到完全正常的高度。
　　垂体性侏儒症鉴别三、家族性矮小。父母身材矮小或家族中有矮小者，但智力正常，性发育亦正常。
　　垂体性侏儒症鉴别二、其它内分泌代谢疾病。如呆小病、卵巢发育不全，软骨营养不良，糖原累积症及粘多糖增多症等。

　　垂体性侏儒症鉴别一、慢性疾病所引起的生长发育障碍。如慢性感染、慢性肝病、营养不良、先天性心脏病、先天性肾小管疾病。