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研究人员还发现,带有xiii因子phe204或leu564变异合并纤溶酶原激活剂抑制因子15g/5g基因型的妇女出血性中风的危险比例为18.9。研究人员称,如果这些凝血因子xiii变异与出血性中风之间的联系得到证实,这可能具有治疗或检测遗传易感个体的意义。然而,这些结果是根据相对较少的中风患者,因此只是初步考虑。研究人员希望在较大规模的早期发作中风患者中复制这一结果。
华盛顿大学西雅图分校的研究人员在11期《中风:美国心脏学会杂志》上报道了他们非恶发现。在一项对年龄在45岁以下的42位非致死性出血性中风的白人妇女和345位相应对照的总体研究中,中风患者明显比对照患者更容易具有phe204和leu564多态性,危险比例分别为2.9和4.3。吸烟被发现可以改变与这两种变异有关的危险,虽然在相反的方向。与phe204有关的危险在非吸烟者中最大,而leu564基因型的影响在吸烟者中最明显。
研究人员把两种常见的凝血因子xiii亚基α遗传变异与年轻白人妇女中非致死性出血性中风危险3到4倍增加联系了起来。这两种变异是phe204,它与xiii因子凝血活性的降低有关,leu564,它与xiii因子水平的降低有关。