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豪猪状鱼鳞病:
又称高起性鱼鳞病,是一种罕见的特殊的鱼鳞病,全高度表为主要特征,表面凹凸不平,角化棘可达1厘米以上,像豪猪,所以命名。过程缓慢的冬季和夏季重量轻,随着年龄的增加。
常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病:
这种类型是常见的轻度鱼鳞病,父母一方或双方的新房通常有许多人受苦,但没有性别差异。常数幼年发病,随年龄增长而增加,与青少年的症状是最重要的,后停止发展。病变程度不同,轻者仅冬季皮肤干燥,没有鳞片,搔抓后粉末脱落,称为干性皮肤疾病。
或看到针尖大小的毛囊和毛囊和棕色或淡棕色鳞片,无症状,称为鱼鳞病毛囊。除了常见的皮肤干燥,仍可见灰棕色或暗棕色蛇形状的鳞片,中央固定,边缘自由。也有鳞的灰色,与云母光泽,称为光泽鱼鳞病。角质增生更明显,但比液晶,表面粗糙,有刺或乳头表面隆起,黑色或褐色树皮,像,这是被称为精湛的鱼鳞病。
性联遗传寻常鱼鳞病:
一种罕见的。由于疾病基因的染色体上,发现只有在男性,但出生后或婴儿期发病。皮肤病变和略有不同,规模大,而重要的,黄褐色或肮脏的黑色大型鱼的鳞片,皮肤干燥、粗糙,往往在整个身体,腋生,肘窝和其他部门也参与其中,腹部较背面特别。如面部的参与,局限于前耳朵和面部轮廓。一般不发生毛囊角化过度。手掌皮肤病变正常,不减少与年龄,有时反而加剧。这种疾病通常是没有女性携带者,发病,有时只出现在前臂和小腿出现细鳞片。角膜后壁和弹性层膜可能有小混浊点,不影响视力。
板层状鱼鳞病:
常染色体隐性遗传,出世后,它的主体是一层纯棉胶质膜紧紧包裹,多引起眼睑外翻唇。几天后,膜脱落,皮肤广泛弥漫性发红,灰白色或灰褐色多角形或菱形大尺度,中央固定,边缘自由。常对称一般,以四肢屈侧,肘窝,窝,在腋窝、外阴和其他更明显。掌跖角化过度,指甲和毛发生长过度。进程缓慢,生命存在,到成年的红皮可以减少鳞屑,但仍然存在。这种疾病是常染色体隐性。
皮松解性角化过度鱼鳞病:
也被称为大疱性先天性鱼鳞病样红皮病,具有高失真率的常染色体显性遗传性疾病。临床罕见的。出生后,或几个月后,可以推广和本地化的损害。广义出世时身体厚的装甲层鳞甲,后即脱落,出现全身冲洗和鳞片,鳞片湿润表面剥离,红斑会逐渐消失,可能再次发生粗疣状鳞片。
局限只在四肢屈侧和皱壁部分可以有一个厚鳞状角质板。在严重的情况下可能有疣状增生或缺陷限制状增生损害称为豪猪状鱼鳞病。这种疾病开始几年内会出现木小范围从平潮瘢痕或瘢痕。使用抗生素控制感染,可以减少发生水。手的参与可能会影响功能。
中医诊疗网提示:患者只有对类型不同的鱼鳞病症状都有一定的了解后,才能够辅助治疗鱼鳞病,鱼鳞病的治疗是离不开对其症状的了解的,在这里祝患者能够早日康复。
延伸阅读: “鱼鳞病”会遗传吗?
“鱼鳞病”与遗传有一定关系,在临床上父女、母子、母女、兄弟姐妹发病的也不少见。根据我们收治的上万例患者中有家族史的的占80%,这说明该病与遗传有一定关系,这就涉及到一个严重的问题,如有此病的患者对下一代很有可能会遗传。