治疗硬皮病方法

　　 局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。硬皮病患者女性明显多于男性，比率约为3：1，可发生于任何年龄，以20～50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。
　　 硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。硬皮病患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。
　　治疗硬皮病方法Ⅲ型：此型皮肤病变广泛呈弥漫性，发展迅速可在数周或数日内波及全身大部，以躯干及四肢同时受累，呈对称性为特点。皮肤可极硬且紧张，可有色素沉着或色素减退。雷诺现象可有或无。内脏损害较重，常于发病后5年内死于心、肾功能衰竭。本型约占5%。硬皮病概述
　　治疗硬皮病　　Ⅱ型：有雷诺现象，皮肤硬化超过手指，漫延至双手及前臂。面部光滑，表现固定，张口困难，鼻呈钩型，舌尖、面、胸骨上区、手及颊粘膜可见有毛细血管扩张，但躯干少有累及。部分患者皮下可有钙盐沉积。手指常出现屈曲畸型，常有慢性进行性肺、心、肾病变，最后可死于心律紊乱或肾功能衰竭。本型约占80%。 　　
　　Ⅰ型：病情最轻，开始仅有雷诺现象，随病情进展逐渐出现了手指与面部粘液水肿样浮肿，终末指骨的皮蚨变紧、光滑，易感染和形成溃疡。面、颈部可有毛细血管扩张。常有吞咽困难，X线显示食道蠕动减慢，其他内脏受损不明显。此型约占15%。 　　
　　治疗治疗硬皮病方法硬皮病　　依皮肤改变的程度结合内脏病变情况又可将系统性硬皮病分为三型：　　
　　　　（3）嗜酸性筋膜炎
　　 （2）线状硬斑病。
　　　　（1）硬斑病：①斑状硬斑病与滴状硬斑病；②泛发性硬斑病。
　　Ⅱ局限性硬皮病： 　　
　　 （3）CREST综合征。
　　（2） 肢端型硬皮病。
　　（1）弥漫性硬皮病。
治疗硬皮病Ⅰ系统性硬皮病：