掌跖角化病的临床特点

° Papillon-Lefevre综合征(Papillon-Lefevre syndrome) 　　ˉ Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type)
　　? 点状(丘疹性)掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules)
　　- 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris)
　　? Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost)
　　h 本病分五型：
　　g Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病。
　　f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害。
　　e 常对称分布。
　　d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹。
　　掌跖角化病的临床特点c 掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状。
　　掌跖角化病的临床特点b 常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型。
　　掌跖角化病的临床特点a 大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病。
　　大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病。
　　掌跖角化病的临床特点:
　　掌跖角化病属于常染色体显性遗传，有明确的家族史。本病多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。