西医的观点是:先天性掌跖角化病是遗传性皮肤病,可分为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传型。常染色体隐性遗传型通常伴有其它外胚层发育不良症状,此型包括:掌跖角化
牙周病综合征、局限性掌跖角化病等。常染色体显性遗传型有弥漫性掌跖角化病、播散型掌跖角化病、条状角皮病、进行性掌跖角化病。获得性掌跖角化病与内分泌紊乱有关,进行性指掌角皮症患者的病情发展大多与用肥皂洗涤有关;另有资料表明与妊娠有关,且多数女性患者血中激素水平明显低下,甲皱微循环检查多数患者有微循环障碍,但发病的直接原因尚不明确。
更年期皮肤角皮病与内分泌紊乱有关,有报告在服用一种胆固醇合成抑制剂时可产生与此病相似的掌跖角化增厚现象,但确切的致病原因还有待进一步研究。
4. 禀赋不足,脾肾阳虚,温煦无力,脏腑生化功能不足,而致气血不能达四末,肌肤失养而成病。
掌跖角化病的病因3. 禀赋不足,肝肾亏虚,阴精不足,致肝血虚少,不能充养肌肤而发病。
掌跖角化病的病因2.情绪不畅,肝郁化火,耗伤阴血,血虚不能荣养肌肤而成。
掌跖角化病的病因1. 脾胃气血生化不足,造成营血亏虚,肌肤失养。
依中医审证求因,掌跖角化病由先天禀赋不足,或由后天失调所致。
掌跖角化病(palmoplantar keratoderma)是掌跖角化过度产生弥漫性或局限性掌跖增厚为主要临床表现的一类皮肤病。本病在祖国医学文献中未见明确病名记载,个别类型相当于中医的“厚皮疮”。