男科 | 妇科 | 骨科 | 耳鼻喉 | 肛肠 | 泌尿 | 不孕不育 | 皮肤病 | 口腔 | 肿瘤 | 糖尿病 | 眼病 | 性病 | 肝病 | 心血管 | 更多 |
荨麻疹的发病机制
lgE依赖性刺激性释放在细胞水平受到调节,但有很多外源性因素可加以限制,如那些调节嗜碱性粒细胞的各种细胞因子及SCF。除特异性抗原依赖性lgE受体激活作用外,由植物血凝素介导非特异性受体交联也能引起组胺释放,这在IgE非依赖性的草莓耐受中是个很常见的原因。但某些植物血凝素对IgE依赖性组胺释放也有抑制作用,如在麦芽对IgE受体制约方面的制动作用即是如此。已经证实,正常人皮肤郎格汉斯细胞(LangerhanCell,LC)本身具有IgE结合能力,许多皮肤病如异位性皮炎、变态反应皮炎、扁平苔藓、红斑狼疮、肥大细胞瘤、蕈样肉芽肿(MF)等患者皮损处有IgE受体阳性的LC存在。通过IgE结合抑制实验、原位免疫标记、FACS分析、免疫电镜及PCR等研究证明,LC表面的IgE结合结构是高亲和力IgE—Fc受体(FcERl)。这一受体的发现改变了几十年来关于FcERI仅存在于嗜碱性粒细胞和肥大细胞的观点。IgE分子在LC表面与其特异受体的交联可能具有以下意义:①可能激发LC合成与分泌花生四烯酸代谢产物;②可能参与某些细胞因子的分泌释放;③可能对IgE介导的LPR具有较重要的影响;④可能与接触性荨麻疹关系较为密切。
IgE介导的反应:
IgE依赖性荨麻疹即速发性变态反应所致。此反应是由于抗原(过敏原或变态反应原)与IgEE抗体(亦称反应素)相互作用而引起。IgE抗体是亲细胞性抗体,吸附于组织的肥大细胞或血液中嗜碱性粒细胞或表面受体上,当机体在遇到同一抗原时,则在肥大细胞表面发生抗原—抗体反应,使细胞膜上的腺苷酸环化酶受到抑制,从而使细胞内cAMP含量降低,导致细胞内嗜碱性颗粒脱落,结果引起肥大细胞等脱颗粒反应,释放其中的化学介质,如组胺、缓慢反应物、嗜酸性粒细胞趋化因子等。这些介质性物质作用于皮肤、胃肠道及呼吸道粘膜等靶器官,引起局部平滑肌痉挛,血管通透性增高,微血管扩张充血,血浆外渗,组织水肿,腺体分泌亢进及嗜中性粒细胞增多等,并进而导致各种相应临床表现。上述速发型变态反应是已致敏个体经变应原刺激后,立即出现风团剧痒,在10-15分钟达高峰,30-60分钟内消退。部分患者在速发相反应后,可出现红斑、硬结、自觉瘙痒或烧灼。通常在6-8小时内达高峰,持续24—48小时后消退,这种反应称迟发相反应(LPR)。近年来研究发现,LPR亦与lgE介导有关。
IgE依赖性反应的介质释放由信号转导级联所介导。当肥大细胞上受体载有特异性IgE,且相邻受体由相应多价抗原相交连时,激括磷脂酶C,激活细胞内酪氨酸激酶磷酸化体系,影响三磷酸肌醇(Ip3)和甘油二酯(DG)等第二信号物质的产生,导致细胞内Ca2+移动,使原有介质组胺的快速释放发生,数分钟后释放新产生的白三烯类及前列腺素类物质,主要是LTC4、LTB4及PGD2。人皮肤肥大细胞产生PGD2约60mg/106细胞,而LTC4仅约5mg/106细胞。与嗜碱性粒细胞相比,肥大细胞的组胺释放一般较低,IgE依赖性组胺最大释放量一般低于总组胺量20%,而嗜碱性粒细胞在诱导后组胺分泌量可超过40%。鉴于考虑组胺分泌绝对量较多,每个肥大细胞含的组胺量一般约4倍于嗜碱性粒细胞。
在临床上通过IgE介导的免疫性荨麻疹包括第一类特异性过敏原性荨麻疹,这种特异性抗原包括食物,如牡蛎、胡桃、巧克力、药物及治疗因素(尤其是青霉素)、空气变应原等;第二类与异位性相关的如有个人或家族性哮喘、鼻炎或湿疹的病人,也可有急性荨麻疹发作,但临床上在荨麻疹发作时伴有哮喘、鼻炎或湿疹加重者少见。异位性患者的慢性荨麻疹也并不多见;第三类与物理性相关的包括皮肤划痕、振动、寒冷、光线性荨麻疹、胆碱能性皮肤划痕症、水荨麻疹及接触性荨麻疹等。