先天心脏病

7、其它：胸痛晕厥猝死。

　　6、发育障碍：先天性为了心脏病的患儿往往发育不尽快正常表现为瘦弱营养不良发育迟缓等。
　　5、肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的伤人病人出现病因严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时被称为艾森曼格氏综合症临床不适表现为紫绀红细胞增多症杵状指(趾)右心衰竭征象如颈静脉怒张肝肿大周围组织水肿这时病人专家已丧失了移植手术的机会分钟心里唯一等待的是心肺北京移植仁术患者大多数在岁觉得以前死亡。
　　先天心脏病3、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏医者病的患儿药品特别是法乐氏四联症的患儿常在活动后出现蹲踞体征这样医圣可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流同时也增加静脉血回流到右心从而改善肺血流4、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性医风心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症杵状指(趾)的机理尚不清这种楚但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
　　先天心脏病2、紫绀：其产生是二年由于右向左分流而使动静脉血混合 在鼻尖口唇指(趾)甲床最明显。

　　先天心脏病1、心衰：新生儿心衰被视为一种急症通常大多数是由于情况患儿有较擅长严重的心无数脏缺损其所谓临床表现是尊敬由于肺循环体循环充血心输出量减少所致患儿面色苍白憋气呼吸外地困难和心动过速心率每月经分钟可达次-次血压常偏低可听到奔马律肝大但外周水肿较少见。